Levetiracetam Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2023

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

epilepsi

Näidustused:

Levetiracetam Actavis er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Levetiracetam Actavis er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Levetiracetam Actavis er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Levetiracetam Actavis
3.
Hvordan du bruker Levetiracetam Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Levetiracetam Actavis
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA LEVETIRACETAM ACTAVIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes
til å behandle epilepsianfall).
Levetiracetam Actavis brukes:
•
som eneste behandling hos ungdom og voksne fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
•
partielle epileptiske anfall med eller uten general
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdrasjerte tabletter.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdrasjerte tabletter.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdrasjerte tabletter.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,156 mg paraoransje E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdrasjerte tabletter
Oval, lys blå, 13,6 x 6,4 mm merket med “L” på en side og
“250” på den andre siden.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdrasjerte tabletter
Oval, gul, 17,1 x 8,1 mm merket med “L” på en side og “500”
på den andre siden.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdrasjerte tabletter
Oval, oransje, 19,0 x 9,3 mm merket med “L” på en side og
“750” på den andre siden.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmdrasjerte tabletter
Oval, hvit, 19,0 x 10,0 mm merket med “L” på en side og
“1000” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
3
Levetiracetam Actavis er indisert som monoterapi ved behandling av
voksne og ungdom over 16 år
med nylig diagnostisert partiell epilepsi med eller uten sekundær
generalisering.
Levetiracetam Actavis er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partiell epilepsi med eller uten sekundær
generalisering hos voksne,
ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu