Levetiracetam Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-09-2021

Toimeaine:

levetiracetam

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

N03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levetiracetam

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Epilepsi

Näidustused:

Levetiracetam Actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2011-10-03

Infovoldik

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levetiracetam Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levetiracetam Actavis
3.
Hur du tar Levetiracetam Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam Actavis är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel
som används för att behandla
epileptiskt anfall).
Levetiracetam Actavis används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad
epilepsi, för att behandla en särskild form av epilepsi. Epilepsi
är ett tillstånd där patienten
drabbas av återkommande anfall. Levetiracetam används för den form
av epilepsi där anfallen
initialt påverkar endast en sida av hjärnan, men senare kan spridas
till större områden i bägge
sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering). Levetiracetam har
ordinerats dig av din läkare för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,156 mg para-orange E110.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Levetiracetam Actavis 250 mg filmdragerade tabletter
Oval, ljusblå, 13,6 x 6,4 mm märkt med "L" på ena sidan och "250"
på den andra sidan.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmdragerade tabletter
Oval, gul, 17,1 x 8,1 mm märkt med "L" på ena sidan och "500" på
den andra sidan.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmdragerade tabletter
Oval, orange, 19,0 x 9,3 mm märkt med "L" på ena sidan och "750" på
den andra sidan.
Levetiracetam Actavis 1 000 mg filmdragerade tabletter
Oval, vit, 19,0 x 10,00 mm märkt med "L" på ena sidan och "1000" på
den andra sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
3
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam Actavis är indicerat som monoterapi vid partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam Actavis är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
my
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu