LERCAPIN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

lerkanidipiin

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

C08CA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lerkanidipiin

Annus:

10mg 35TK; 10mg 56TK; 10mg 90TK; 10mg 28TK; 10mg 100TK; 10mg 60TK; 10mg 7TK; 10mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LERCAPIN 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lerkanidipiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lercapin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lercapin’i võtmist
3.
Kuidas Lercapin’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lercapin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LERCAPIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lercapin, lerkanidipiinvesinikkloriid, kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks (dihüdropüridiini derivaadid), mis langetavad
vererõhku. Lercapin’i kasutatakse
täiskasvanutel (üle 18 eluaasta) kõrgvererõhktõve ehk
hüpertensiooni raviks (ei soovitata lastele ja
alla 18-aastastele noorukitele).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCAPIN’I VÕTMIST
LERCAPIN’I EI TOHI KASUTADA
-
Kui te olete lerkanidipiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline.
-
Kui teil esineb teatud südamehaigusi:
▪
vere väljavoolutakistus südamest,
▪
ravimata südamepuudulikkus,
▪
ebastabiilne stenokardia (ebamugavustunne rinnus puhkeolekus või
progresseeruv),
▪
ühe kuu jooksul pärast südamelihase infarkti.
-
Kui teil esinevad rasked maksaprobleemid.
-
Kui teil esinevad rasked neeruprobleemid või te saate dialüüsi.
-
Kui te võtate ravimeid, mis pärsivad maksa ainevahetust, näiteks:
▪
seenevastaseid ravimeid (ketokonasooli või itrakonasooli),
▪
makroliidantibiootikume (nt erütromütsiini või trole

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg
lerkanidipiinvesinikkloriidi (mis vastab 9,4 mg
lerkanidipiinile).
INN. _Lercanidipinum_
Teadaoleva toimega abiaine:
üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased, ümarad, kaksikkumerad tabletid (6,5 mm), mille poolitusjoon
on ühel pool.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kerge kuni mõõduka arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu
kaudu vähemalt 15 minutit enne
sööki. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib
annust järk-järgult suurendada kuni 20 mg-ni.
Annust tuleb tiitrida astmeliselt, kuna maksimaalne
antihüpertensiivne toime võib saabuda umbes 2 nädala
jooksul.
Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei
piisa ühest antihüpertensiivsest
ravimist, võib lerkanidipiinvesinikkloriidi lisada
beeta-adrenoblokaatorile (atenolool), diureetikumile
(hüdroklorotiasiid) või angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE)
inhibiitorile (kaptopriil või enalapriil).
Kuna annus-vastus kurv annuste vahemikus 20...30 mg on järsu
platooga, siis on ebatõenäoline, et annuse
suurendamisel toime veelgi paraneks, intensiivistuda võivad aga
kõrvaltoimed.
_Eakad_
2
Kuigi farmakokineetiliste andmete ja kliinilise kogemuse põhjal ei
ole ööpäevase annuse korrigeerimine
vajalik, peab eakate patsientide ravi alustamisel olema ettevaatlik.
_ _
_Lapsed_
Lerkanidipiinvesinikkloriidi ohutus ja efektiivsus lastel ja alla
18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_Neeru- või m