Country: Estonia
Language: Estonian
Source: Ravimiamet
lerkanidipiin
Ideal Trade Links UAB
C08CA13
lerkanidipiin
10mg 35TK; 10mg 56TK; 10mg 90TK; 10mg 28TK; 10mg 100TK; 10mg 60TK; 10mg 7TK; 10mg 50TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE LERCAPIN 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID lerkanidipiinvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Lercapin ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lercapin’i võtmist 3. Kuidas Lercapin’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Lercapin’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LERCAPIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Lercapin, lerkanidipiinvesinikkloriid, kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali blokaatoriteks (dihüdropüridiini derivaadid), mis langetavad vererõhku. Lercapin’i kasutatakse täiskasvanutel (üle 18 eluaasta) kõrgvererõhktõve ehk hüpertensiooni raviks (ei soovitata lastele ja alla 18-aastastele noorukitele). 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LERCAPIN’I VÕTMIST LERCAPIN’I EI TOHI KASUTADA - Kui te olete lerkanidipiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. - Kui teil esineb teatud südamehaigusi: ▪ vere väljavoolutakistus südamest, ▪ ravimata südamepuudulikkus, ▪ ebastabiilne stenokardia (ebamugavustunne rinnus puhkeolekus või progresseeruv), ▪ ühe kuu jooksul pärast südamelihase infarkti. - Kui teil esinevad rasked maksaprobleemid. - Kui teil esinevad rasked neeruprobleemid või te saate dialüüsi. - Kui te võtate ravimeid, mis pärsivad maksa ainevahetust, näiteks: ▪ seenevastaseid ravimeid (ketokonasooli või itrakonasooli), ▪ makroliidantibiootikume (nt erütromütsiini või trole Read the complete document
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg lerkanidipiinvesinikkloriidi (mis vastab 9,4 mg lerkanidipiinile). INN. _Lercanidipinum_ Teadaoleva toimega abiaine: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Kollased, ümarad, kaksikkumerad tabletid (6,5 mm), mille poolitusjoon on ühel pool. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kerge kuni mõõduka arteriaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas, mis manustatakse suu kaudu vähemalt 15 minutit enne sööki. Sõltuvalt patsiendi individuaalsest ravivastusest võib annust järk-järgult suurendada kuni 20 mg-ni. Annust tuleb tiitrida astmeliselt, kuna maksimaalne antihüpertensiivne toime võib saabuda umbes 2 nädala jooksul. Mõnede patsientide puhul, kellel vajaliku ravivastuse saamiseks ei piisa ühest antihüpertensiivsest ravimist, võib lerkanidipiinvesinikkloriidi lisada beeta-adrenoblokaatorile (atenolool), diureetikumile (hüdroklorotiasiid) või angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorile (kaptopriil või enalapriil). Kuna annus-vastus kurv annuste vahemikus 20...30 mg on järsu platooga, siis on ebatõenäoline, et annuse suurendamisel toime veelgi paraneks, intensiivistuda võivad aga kõrvaltoimed. _Eakad_ 2 Kuigi farmakokineetiliste andmete ja kliinilise kogemuse põhjal ei ole ööpäevase annuse korrigeerimine vajalik, peab eakate patsientide ravi alustamisel olema ettevaatlik. _ _ _Lapsed_ Lerkanidipiinvesinikkloriidi ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole tõestatud. Andmed puuduvad. _Neeru- või m Read the complete document