Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2021

Toimeaine:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

L04AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

Immunosuppresseurs

Terapeutiline ala:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                83
B. NOTICE
84
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG GÉLULES
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG GÉLULES
lénalidomide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques auxvôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto et dans quels cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
3.
Comment prendre Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto contient la substance active «
lénalidomide ». Il appartient à un
groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre
système immunitaire.
DANS QUELS CAS LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO EST-IL UTILISÉ
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto est utilisé chez les patients
adultes dans le traitement :
-
Du myélome multiple
-
Du lymphome follicul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg gélules
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient du chlorhydrate de lénalidomide monohydraté
équivalent à 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lénalidomide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg gélules
La tête de la gélule est verte, le corps de la gélule est vert avec
l'inscription 2.5 imprimée en noir. Le
contenu de la gélule est une poudre de couleur blanche à jaune
blanche ou marron blanche. Taille de la
gélule: 4, longueur 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg gélules
La tête de la gélule est bleue, le corps de la gélule est bleu avec
l'inscription 5 imprimée en noir. Le
contenu de la gélule est une poudre de couleur blanche à jaune
blanche ou marron blanche. Taille de la
gélule: 2, longueur 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg gélules
La tête de la gélule est marron, le corps de la gélule est marron
avec l'inscription 7.5 imprimée en blanc.
Le contenu de la gélule est une poudre de couleur blanche à jaune
blanche ou marron blanche. Taille de la
gélule: 1, longueur 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg gélules
La tête de la gélule est verte, le corps de la gélule est marron
avec l'inscription 10 imprimée en blanc. Le
contenu de la gélule est une poudre de couleur blanche à jaune
blanche ou marron blanche. Taille de la
gélule: 0, longueur 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg gélules
La tête de la gélule est marron, le corps de la gélule est bleu
avec l'inscripti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2021