Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2021

Toimeaine:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

L04AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леналидомид Krka d.d.
Novo mesto и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 10 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 15 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 20 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 25 mg твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
леналидомидов хидрохлорид монохидрат
(lenalidomide
hydrochloride monohydrate), еквивалентен
съответно на 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
или 25 mg леналидомид (lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg твърди
капсули
Капачето на капсулата е зелено, тялото
на капсулата е зелено с отпечатан
чернен знак 2.5.
Капсулното съдържимоКапсулното
съдържимо е бял до жълто-бял или до
кафяво-бял прах.
Размер на твърдата капсула: 4, дължина
14 ± 1 mm.
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 5 mg твърди
капсули
Капачето на капсулата е синьо, тялото
на капсулата е синьо с отпечатан
чернен знак 5.
Капсулното съдържимо е бял до
жълто-бял или до кафяво-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2021