Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto 

Código ATC:

L04AX04

Designación común internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2021-02-11

Información para el usuario

83
Б. ЛИСТОВКА
84
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Леналидомид Krka d.d.
Novo mesto и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете

Ficha técnica

1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 10 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 15 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 20 mg твърди
капсули
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 25 mg твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
леналидомидов хидрохлорид монохидрат
(lenalidomide
hydrochloride monohydrate), еквивалентен
съответно на 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
или 25 mg леналидомид (lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg твърди
капсули
Капачето на капсулата е зелено, тялото
на капсулата е зелено с отпечатан
чернен знак 2.5.
Капсулното съдържимоКапсулното
съдържимо е бял до жълто-бял или до
кафяво-бял прах.
Размер на твърдата капсула: 4, дължина
14 ± 1 mm.
Леналидомид Krka d.d. Novo mesto 5 mg твърди
капсули
Капачето на капсулата е синьо, тялото
на капсулата е синьо с отпечатан
чернен знак 5.
Капсулното съдържимо е бял до
жълто-бял или до кафяво-