Riik: Bosnia ja Hertsegoviina
keel: horvaadi
Allikas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
digoksin
Bosnalijek d.d.
C01AA05
digoksin
0.25 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 0,25 mg digoksin
20 tableta (2 blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BOSNALIJEK d.d.
Važeći
2021-10-06
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA LANIBOS 0,25 mg tableta digoksin Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovaj lijek je propisan lično Vama. Ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti, čak i ako imaju znakove bolesti slične Vašima. Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru, farmaceutu. To uključuje i svako neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje 2. Prije nego počnete primjenjivati LANIBOS 3. Kako primjenjivati LANIBOS 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati LANIBOS 6. Sadržaj pakovanja i druge informacije 1. Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje LANIBOS sadrži aktivnu supstancu digoksin, koja pripada grupi lijekova koji se zovu srčani glikozidi. Primjenjuje se za liječenje aritmija i zatajenja srca. Aritmija je nepravilnost u kucanju srca zbog koje srce preskače otkucaje, kuca nepravilno ili kuca pogrešnom brzinom. Ovaj lijek djeluje tako što nepravilne otkucaje srca ''ispravlja'' na normalan ritam i jača snagu srčanih otkucaja, zbog čega je koristan kod zatajenja srca. 2. Prije nego poČnete primjenjivati LANIBOS Nemojte primjenjivati LANIBOS Ako ste alergični (preosjetljivi) na digoksin, ostale srčane glikozide, ili na bilo koji od drugih sastojaka ovog lijeka (navedeni su u dijelu 6.). Ako imate ozbiljne srčane probleme, kao što su problemi s provođenjem električnih impulsa u srcu, posebno ako imate historiju Stokes-Adamsovih napada (nagli, kratkotrajni gubitak svijesti uzrokovan iznenadnom promjenom srčane brzine ili ritma). Ako imate nepravilno kucanje srca uzrokovano intoksikacijom (trovanjem) srčanim glikozidima ili stanjima kao što je Wolff-Parkinson-White sindrom. Ak Lugege kogu dokumenti
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LANIBOS 0,25 mg tableta digoksin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži: digoksina 0,25 mg. Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem: laktoza. Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Tablete bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s utisnutom diobenom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Zatajenje srca Digoksin je indiciran za liječenje hroničnog zatajenja srca, gdje je dominirajući problem sistolička disfunkcija. Terapijska korist lijeka je najveća u pacijenata s ventrikularnom dilatacijom. Digoksin je posebno indiciran kada je zatajenje srca praćeno s atrijalnom fibrilacijom. Supraventrikularne aritmije Digoksin je indiciran za liječenje određenih supraventrikularnih aritmija, posebno hroničnog atrijalnog flatera i fibrilacije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje: Doziranje digoksina se određuje za svakog pacijenta ponaosob, u skladu sa životnom dobi, tjelesnom težinom bez masnog tkiva i renalnom funkcijom. Predložene doze namijenjene su samo kao inicijalni vodič. U slučajevima gdje su srčani glikozidi bili primjenjivani u prethodne dvije sedmice, preporuke za početno doziranje pacijenta trebale bi se ponovo razmotriti, pri čemu se savjetuje smanjena doza. Razlika u biodostupnosti između injekcionih i oralnih formulacija digoksina, mora se uzeti u obzir kada se prelazi s jedne dozne forme na drugu. Na primjer, kada se pacijenti prebacuju s oralne na iv. formulaciju lijeka, doziranje bi trebalo reducirati za približno 33%. 2 Odrasli i pedijatrijske populacije uzrasta iznad 10 godina Brza oralna udarna doza: Ako je medicinski opravdano, udarna digitalizacija se može postići na više načina, na primjer, 750 mikrograma do 1500 mikrograma (0,75 mg do 1,5 mg) kao pojedinačna doza. U slučaju gdje je stanje manje urgentno, ili gdje postoji povećan rizik od toksičnosti, npr. u starijih osoba, oralna udarna doza bi se trebala da Lugege kogu dokumenti