LANIBOS 0.25 mg/1 tableta tableta

Country: বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

সক্রিয় উপাদান:

digoksin

থেকে পাওয়া:

Bosnalijek d.d.

এটিসি কোড:

C01AA05

INN (International Name):

digoksin

ডোজ:

0.25 mg/1 tableta

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

tableta

রচনা:

1 tableta sadrži: 0,25 mg digoksin

প্যাকেজ ইউনিট:

20 tableta (2 blistera po 10 tableta), u kutiji

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Manufactured by:

BOSNALIJEK d.d.

অনুমোদন অবস্থা:

Važeći

অনুমোদন তারিখ:

2021-10-06

তথ্য লিফলেট

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
LANIBOS
0,25 mg
tableta
digoksin
Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži
informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.

Ovaj lijek je propisan lično Vama. Ne smijete ga dati drugima.
Drugima ovaj lijek može štetiti,
čak i ako imaju znakove bolesti slične Vašima.

Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem
ljekaru, farmaceutu. To
uključuje i svako neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite dio 4.
U ovom uputstvu možete proČitati:
1.
Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje
2.
Prije nego počnete primjenjivati LANIBOS
3.
Kako primjenjivati LANIBOS
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati LANIBOS
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1. Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje
LANIBOS sadrži aktivnu supstancu digoksin, koja pripada grupi
lijekova koji se zovu srčani glikozidi.
Primjenjuje se za liječenje aritmija i zatajenja srca. Aritmija je
nepravilnost u kucanju srca zbog koje
srce preskače otkucaje, kuca nepravilno ili kuca pogrešnom brzinom.
Ovaj lijek djeluje tako što
nepravilne otkucaje srca ''ispravlja'' na normalan ritam i jača snagu
srčanih otkucaja, zbog čega je
koristan kod zatajenja srca.
2. Prije nego poČnete primjenjivati LANIBOS
Nemojte primjenjivati LANIBOS

Ako ste alergični (preosjetljivi) na digoksin, ostale srčane
glikozide, ili na bilo koji od drugih
sastojaka ovog lijeka (navedeni su u dijelu 6.).

Ako imate ozbiljne srčane probleme, kao što su problemi s
provođenjem električnih impulsa u
srcu, posebno ako imate historiju Stokes-Adamsovih napada (nagli,
kratkotrajni gubitak
svijesti uzrokovan iznenadnom promjenom srčane brzine ili ritma).

Ako imate nepravilno kucanje srca uzrokovano intoksikacijom
(trovanjem) srčanim glikozidima
ili stanjima kao što je Wolff-Parkinson-White sindrom.

Ak

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
LANIBOS
0,25 mg
tableta
digoksin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži: digoksina 0,25 mg.
Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem: laktoza.
Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Tablete bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s utisnutom
diobenom crtom s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Zatajenje srca
Digoksin
je
indiciran
za
liječenje
hroničnog
zatajenja
srca,
gdje
je
dominirajući
problem
sistolička
disfunkcija. Terapijska korist lijeka je najveća u pacijenata s
ventrikularnom dilatacijom.
Digoksin je posebno indiciran kada je zatajenje srca praćeno s
atrijalnom fibrilacijom.
Supraventrikularne aritmije
Digoksin je indiciran za liječenje određenih supraventrikularnih
aritmija, posebno hroničnog atrijalnog
flatera i fibrilacije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje:
Doziranje digoksina se određuje za svakog pacijenta ponaosob, u
skladu sa životnom dobi, tjelesnom
težinom bez masnog tkiva i renalnom funkcijom.
Predložene doze namijenjene su samo kao inicijalni vodič.
U slučajevima gdje su srčani glikozidi bili primjenjivani u
prethodne dvije sedmice, preporuke za početno
doziranje pacijenta trebale bi se ponovo razmotriti, pri čemu se
savjetuje smanjena doza.
Razlika u biodostupnosti između injekcionih i oralnih formulacija
digoksina, mora se uzeti u obzir kada se
prelazi s jedne dozne forme na drugu. Na primjer, kada se pacijenti
prebacuju s oralne na iv. formulaciju
lijeka, doziranje bi trebalo reducirati za približno 33%.
2
Odrasli i pedijatrijske populacije uzrasta iznad 10 godina
Brza oralna udarna doza:
Ako je medicinski opravdano, udarna digitalizacija se može postići
na više načina, na primjer, 750
mikrograma do 1500 mikrograma (0,75 mg do 1,5 mg) kao pojedinačna
doza.
U slučaju gdje je stanje manje urgentno, ili gdje postoji povećan
rizik od toksičnosti, npr. u starijih osoba,
oralna udarna doza bi se trebala da