Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid õhukese polümeerikattega tablett
viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 14tk; 500mg 42tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid sr 500 mg toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
viatris sia - klaritromütsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 500mg 7tk; 500mg 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid 250 mg õhukese polümeerikattega tablett
viatris sia - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid 125 mg/5 ml suukaudse suspensiooni graanulid
viatris sia - klaritromütsiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 60ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid i.v. infusioonilahuse kontsentraadi pulber
viatris sia - klaritromütsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 500mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid 125 mg/5 ml suukaudse suspensiooni graanulid
ideal trade links uab - klaritromütsiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid 125mg/5ml suukaudse suspensiooni graanulid
abbvie s.r.l. - klaritromütsiin - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 60ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinatsioonid - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kes juba võtavad nii klopidogreeli kui atsetüülsalitsüülhapet (ash). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape teva on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non‑st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte‑q‑wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on näidustatud sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, arvestades juba nii clopidogrel ja atsetüülsalitsüülhape (asa). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid accord
accord healthcare s.l.u. - ibandroonhape - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkootikumid luuhaiguste raviks - ibandronic acid on näidatud täiskasvanute forprevention, kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.