Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2011

Toimeaine:

oxybutynin

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

G04BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxybutynin

Terapeutiline rühm:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Urīna nesaturēšana, aicinājums

Näidustused:

Pacientiem ar nestabilu urīnpūšļa simptomātisku ārstēšanu urīna nesaturēšanas un / vai urīna biežuma un steidzamības palielināšanai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2004-06-15

Infovoldik

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
KENTERA 3,9 MG / 24 STUNDAS, TRANSDERMĀLAIS PLĀKSTERIS
oxybutynin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kentera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kentera lietošanas
3.
Kā lietot Kentera
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Kentera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KENTERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kentera lieto pieaugušajiem, lai kontrolētu imperatīvās urīna
nesaturēšanas un/vai palielināta urinācijas
biežuma un neatliekamības simptomus.
Kentera darbojas, ļaujot urīnpūslim izplesties un uzkrāt lielāku
daudzumu urīna.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS KENTERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET KENTERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret oksibutinīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir reti sastopams traucējums, ko dēvē par
_Myasthenia gravis_
un kura rezultātā ķermeņa
muskuļi kļūst vāji un ātri nogurst;
-
ja Jums urinējot urīnpūslis iztukšojas nepilnīgi, oksibutinīna
lietošana to var pastiprināt. Šādā
gadījumā pirms Kentera lietošanas konsultējieties pie sava ārsta;
-
ja Jums ir gremošanas problēmas, ko izraisa palēnināta kuņģa
iztukšošanās pēc ēšanas, pirms pirms
Kentera lietošanas konsultējieties pie sava ārsta;
-
ja Jums vai Jūsu ģimenes anamnēzē ir glau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kentera 3,9 mg / 24 stundas, transdermālais plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs transdermālais plāksteris satur 36 mg oksibutinīna.
Plākstera laukums ir 39 cm
2
, un no tā atbrīvojas
3,9 mg oksibutinīna 24 stundās.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermālais plāksteris. Plāksteris ir no caurspīdīgas
plastmasas ar līmējošu iekšējo virsmu, aizsargāts
ar virskārtu, kas pirms plākstera piestiprināšanas jānoņem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imperatīvās urīna nesaturēšanas un/vai palielināta urinācijas
biežuma un neatliekamības pastiprināšanās
simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar nestabilu
urīnpūšļa darbību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 3,9 mg transdermālā plākstera uzlikšana
divas reizes nedēļā (reizi 3 līdz 4 dienās).
_Gados vecāki pacienti _
Pamatojoties uz pieredzi, kas iegūta klīniskos pētījumos, tiek
uzskatīts, ka šai pacientu grupai nav
nepieciešama devas pielāgošana. Tomēr Kentera
_ _
jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, kuri
varētu būt jutīgāki pret centrālas darbības antiholīnerģisko
līdzekļu iedarbību un kuriem varētu būt
atšķirīga šo līdzekļu farmakokinētika (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Kentera drošums un efektivitāte, lietojot pediatriskajā
populācijā, līdz šim nav noteikti. Kentera
_ _
nav
ieteicams lietošanai pediatriskajā populācijā. Pašlaik pieejamie
dati aprakstīti 4.8. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Plāksteri uzreiz pēc izņemšanas no aizsargājošas paciņas
piestiprina sausai veselai ādai uz vēdera, gurna
vai sēžamvietas. Katru reizi nepieciešams izvēlēties jaunu
piestiprināšanas vietu, turpmāko septiņu dienu
laikā izvairoties no atkārtotas plākstera piestiprināšanas
iepriekšējā vietā. Plāksteri 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik taani 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik malta 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik poola 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik soome 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2011
Infovoldik Infovoldik norra 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid