Jardiance

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2024

Toimeaine:

empagliflozin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BK03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

empagliflozin

Terapeutiline rühm:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Näidustused:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2014-05-22

Infovoldik

                                50
B. FYLGISEÐILL
51
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JARDIANCE 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
JARDIANCE 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jardiance og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jardiance
3.
Hvernig nota á Jardiance
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jardiance
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JARDIANCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM JARDIANCE
Jardiance inniheldur virka efnið empagliflozin.
Jardiance tilheyrir flokki lyfja sem kallast hemlar
samflutningspróteins natríumglúkósa 2
(sodium-glucose co-transporter 2, SGLT2).
VIÐ HVERJU JARDIANCE ER NOTAÐ
SYKURSÝKI AF TEGUND 2

Jardiance er notað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum og börnum 10 ára og
eldri sem ekki næst nægileg stjórn á með eingöngu sérhæfðu
mataræði og hreyfingu.

Sjúklingar sem ekki geta notað metformín (sem er annað
sykursýkislyf) mega nota Jardiance án
annarra lyfja.

Einnig má nota Jardiance með öðrum lyfjum til meðferðar við
sykursýki. Slík lyf geta verið til
inntöku eða gefin með inndælingu, svo sem insúlín.
Jardiance virkar með því að hamla SGLT2 próteininu í nýrum.
Þetta veldur því að blóðsykur (glúkósi)
skilst út með þva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg empagliflozin.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur laktósaeinhýdrat sem jafngildir 154,3 mg af
vatnsfríum laktósa.
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 25 mg empagliflozin.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur laktósaeinhýdrat sem jafngildir 107,4 mg af
vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, fölgul, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með skáskornum
brúnum með „S10“ ígreyptu á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni (þvermál
töflu: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölgul, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með „S25“
ígreyptu á annarri hliðinni og kennimerki
Boehringer Ingelheim á hinni (lengd töflu: 11,1 mm, breidd töflu:
5,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki af tegund 2
Jardiance er ætlað fullorðnum og börnum 10 ára og eldri til
meðferðar á sykursýki af tegund 2 sem
ekki hefur náðst nægileg stjórn á, til viðbótar við sérhæft
mataræði og hreyfingu
-
sem einlyfjameðferð þegar talið er óheppilegt að gefa metformín
vegna óþols
-
til viðbótar við önnur lyf til meðferðar við sykursýki
Upplýsingar um niðurstöður rannsókna með tilliti til samsetninga
meðferða, áhrifa á
blóðsykurstjórnun, hjarta-, æða- og nýrnatilvik og
rannsóknarþýðin, eru í köflum 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjartabilun
Jardiance er ætlað fullorðnum til meðferðar við langvinnri
hjartabilun með einkennum.
3
Langvinnur nýrnasjúkdómur
Jardiance er ætlað fullorðnum til meðferðar við langvinnum
nýrnasjúkdómi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Sykursýki af tegund 2
Ráðlagður
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu