JAMP ROSUVASTATIN CALCIUM Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Saadav alates:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kood:

C10AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ROSUVASTATIN

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-04-24

Toote omadused

JAMP Rosuvastatin Calcium (comprimés de rosuvastatine calcique) Page
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP ROSUVASTATIN CALCIUM
Comprimés de rosuvastatine calcique
Comprimés de rosuvastatine à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg
(sous forme de rosuvastatine calcique), par voie orale
Norme maison
Régulateur du métabolisme des lipides
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de l’autorisation initiale :
24 avril 2020
Date de révision :
17 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279080
JAMP Rosuvastatin Calcium (comprimés de rosuvastatine calcique) Page
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
01/2024
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
02/2023
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
01/2024
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
....... 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................