Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)
JAMP PHARMA CORPORATION
C10AA07
ROSUVASTATIN
10MG
Comprimé
Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 10MG
Orale
15G/50G
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963001; AHFS:
APPROUVÉ
2020-04-24
JAMP Rosuvastatin Calcium (comprimés de rosuvastatine calcique) Page 1 of 57 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR JAMP ROSUVASTATIN CALCIUM Comprimés de rosuvastatine calcique Comprimés de rosuvastatine à 5 mg, à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg (sous forme de rosuvastatine calcique), par voie orale Norme maison Régulateur du métabolisme des lipides JAMP Pharma Corporation 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date de l’autorisation initiale : 24 avril 2020 Date de révision : 17 janvier 2024 Numéro de contrôle de la présentation : 279080 JAMP Rosuvastatin Calcium (comprimés de rosuvastatine calcique) Page 2 of 57 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique 01/2024 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur 02/2023 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur 01/2024 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ....... 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants ................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ........................................ Lesen Sie das vollständige Dokument