Jalra

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-09-2021

Toimeaine:

vildagliptin

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

A10BH02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vildagliptin

Terapeutiline rühm:

Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors, Drugs used in diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Näidustused:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2008-11-19

Infovoldik

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
JALRA 50 MG PILLOLI
vildagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jalra u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jalra
3.
Kif għandek tieħu Jalra
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jalra
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JALRA U GЋALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva ta’ Jalra, vildagliptin, tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu “antidijabetiċi
orali”.
Jalra jintuża biex jikkura pazjenti adulti b’dijabete tat-tip 2.
Jintuża meta d-dijabete ma tkunx tista’ tiġi
kkontrollata bid-dieta u l-eżerċizzju waħidhom. Tgħin biex
tikkontrolla l-livell ta’ zokkor fid-demm.
It-tabib tiegħek ser jordnalek Jalra waħdu jew flimkien ma’ ċerti
mediċini oħra kontra d-dijabete li
diġa kont qed tieħu, jekk dawn urew li ma kinux effettivi
biżżejjed biex jikkontrollaw id-dijabete.
Id-dijabete tat-tip 2 tiżviluppa jekk il-ġisem ma jkunx qed jgħamel
biżżejjed insulina jew jekk l-
insulina li jkun qed jgħamel il-ġisem ma jkunx qed jaħdem tajjeb
kif suppost. Tista’ tiżviluppa wkoll
jekk il-ġisem ikun qed jgħamel wisq glukagon.
L-insulina hija sustanza li tgħin biex tbaxxi l-livell ta’ zokkor
fid-demm, l-aktar wara l-ikliet.
Glukagon huwa sustanza li tqanqal il-produzzjoni taz-zokkor
mill-fwi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jalra 50 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 50 mg ta’ vildagliptin.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 47.82 mg lactose
(anidru).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pillola bajda tagħti ftit fl-isfar, tonda (8 mm dijametru), wiċċ
ċatt, b’ xifer imżerżaq. Naħa waħda
mnaqqxa b’“NVR”, u n-naħa l-oħra b’“FB”.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vildagliptin huwa indikat bħala aġġunt għad-dieta u l-eżerċizzju
għat-titjib tal-kontroll gliċemiku
f’adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2:
•
Bħala monoterapija f
’
pazjenti li għalihom metformin mhuwiex adegwat minħabba
kontraindikazzjonijiet jew intolleranza.
•
flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra għall-kura tad-dijabete,
inkluża l-insulina, meta dawn ma
jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat (ara sezzjonijiet 4.4, 4.5 u
5.1 għal
_data_
disponibbli dwar
kombinazzjonijiet differenti).
Vildagliptin huwa wkoll indikat biex jintuża f’kombinazzjoni
mal-insulina (ma’ metformin jew
mingħajru) meta d-dieta u l-eżerċizzju flimkien ma’ doża stabbli
ta’ insulina ma jipprovdux kontroll
gliċemiku adegwat.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti _
Meta jintuża bħala monoterapija, f’kombinazzjoni ma’ metformin,
f’kombinazzjoni ma’
thiazolidinedione, f’kombinazzjoni ma’ metformin u xi
sulphonylurea, jew f’kombinazzjoni mal-
insulina (ma’ metformin jew mingħajru), id-doża ta’ vildagliptin
rakkomandata hija ta’ 100 mg kuljum
mogħtija bħala doża waħda ta’ 50 mg filgħodu u doża waħda
ta’ 50 mg filgħaxija.
Meta jintuża f’kombinazzjoni doppja ma’ sulphonylurea, id-doża
ta’ vildagliptin rakkomandata hija
50 mg kuljum mogħtija filgħodu. F’din il-popolazzjoni ta’
pazjenti, vildagliptin 100 mg kuljum ma
kienitx aktar effettiva minn vildag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-09-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu