Ivemend

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-05-2018

Toimeaine:

foszaprepitanttal

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A04AD12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fosaprepitant

Terapeutiline rühm:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Cancer

Näidustused:

Megelőzés, a hányinger, majd hányás társul magas, közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia a felnőttek, illetve gyermekkorú év 6 hónap, illetve az idősebb. Az Ivemend 150 mg részeként adható kombinációs terápia.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2008-01-11

Infovoldik

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IVEMEND 150
mg por oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150
mg foszaprepitantnak megfelelő foszaprepitant
-dimeglumin
injekciós üvegenként
, mely 130,5
mg
ap
repitantnak felel meg
. Feloldás és hígítás után az oldat 1
mg foszaprepitantot tartalmaz
milliliterenként (1
mg/ml) (lásd 6.6
pont).
A segédanya
gok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz.
Fehér, törtfehér színű, a
morf por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az erősen és közepesen emetogén hatású, daganatellenes
kemoterápiával járó hányinger és hányás
megelőzése felnőtteknél
,
serdülőknél
és legalább 6
hónapos
gyermekeknél
.
Az
IVEMEND 150
mg kombinált
kezelés részeként kerül beadásra (lásd 4.2
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőttek
Az IVEMEND
javasolt adagja
150 mg, egy
20-30 PERCEN ÁT
adott infúzióban kerül beadásra, az
1.
napon, mintegy 30
perccel a kemoterápi
a előtt kezdve (lásd 6.6
pont).
Az IVEMEND
-et az alábbi
táblázatban meghatározottak szerint,
egy kortikoszteroiddal és egy 5
-HT
3
antagonistával kell együtt
adni.
Az alábbi adagolási sém
ák ajánlottak
az emetogén hatású daganatellenes kemoterápiával járó
há
nyinger és hányás megelőz
ésére:
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁNLOT
T ADAGOLÁS
AZ
erősen
EMETOGÉN HATÁSÚ KEMOTERÁPIÁ
S KEZELÉSSEL
JÁRÓ HÁNYINGER
és hányás megelőzésére felnőtteknél
1. NAP
2. NAP
3. NAP
4. NAP
IVEMEND
150 mg
intravénásan
semmi
semmi
semmi
Dexametazon
12
mg szájon át
8 mg szájon át
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
8
MG SZÁJON ÁT,
NAPONTA
KÉTSZER
5-HT
3
-antagonisták
Az 5-HT
3
-
antagonisták
szokásos adagja.
A megfelelő
adagolásra
vonatkozó
információkat
lásd a
kiválasztott
5-HT
3
-
antagonista
kísérőirataiban.
semmi
semmi
semmi
A
DEXAMETAZONT
az 1. napon 30
perccel a kemoterápiás kezelés előtt, a másodiktól a negyedik
napig
pedig reggel kell 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu