Riik: Itaalia
keel: itaalia
Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ipratropio bromuro
ARROW GENERICS LTD
R03BB01
Ipratropium bromide
"250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE" 20 FIALE PE DA 1ML; "250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE" 20 FIALE PE DA 2ML; "250 MG/
M
Ipratropio bromuro
037024015 - 250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE 20 FIALE PE DA 1ML - Revocato; 037024039 - 250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE 20 FIALE PE DA 2ML - Revocato; 037024027 - 250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE 60 FIALE PE DA 1ML - Revocato; 037024041 - 250 MG/ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE 60 FIALE PE DA 2ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE IPRATROPIO BROMURO ARROW 250 MICROGRAMMI/1ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE IPRATROPIO BROMURO ARROW 500 MICROGRAMMI/2ML SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE Ipratropio bromuro Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Ipratropio Bromuro Arrow e a che cosa serve 2. Prima di prendere Ipratropio Bromuro Arrow 3. Come prendere Ipratropio Bromuro Arrow 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Ipratropio Bromuro Arrow 6. Altre informazioni. 1. CHE COS’È IPRATROPIO BROMURO ARROW E A CHE COSA SERVE Ipratropio appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori, i quali aiutano a liberare le vie aeree dei suoi polmoni cosicchè lei possa respirare più facilmente. Questo medicinale aiuta a rendere la respirazione facilitata in pazienti con asma ed altre difficoltà respiratorie come la malattia polmonare cronica ostruttiva. Ipratropio Bromuro Arrow può essere usato nello stesso momento con medicinali chiamati broncodilatatori Beta 2 agonisti, per esempio salbutamolo. 2. PRIMA DI PRENDERE IPRATROPIO BROMUROARROW NON PRENDA IPRATROPIO BROMURO ARROW - Se è allergico (ipersensibile) a Ipratropio bromuro o al relativo medicinale chiamato atropina - Se è allergico a qualche altro eccipiente dell’Ipratropio Bromuro Arrow (questi sono riportati nel paragrafo 6, ulteriori informazioni). FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON IPRATROPIO BROMURO ARROW Conta Lugege kogu dokumenti
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ipratropio Bromuro Arrow 250 microgrammi/ml Soluzione per nebulizzatore 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E \QUANTITATIVA Ogni fiala contiene 250 microgrammi/1 ml di ipratropio bromuro ossia 250 microgrammi in 1 ml e 500 microgrammi in 2 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione per nebulizzatore. Una soluzione chiara, incolore. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE L’ipratropio bromuro è indicato per il trattamento del broncospasmo reversibile associato a malattia polmonare cronica ostruttiva. L’ipratropio bromuro è indicato, quando è utilizzato in concomitanza con beta 2 -agonisti inalatori, per il trattamento dell’ostruzione reversibile delle vie aeree sia nell’asma acuta che cronica. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Il dosaggio deve essere adattato alle esigenze individuali del paziente. Nei bambini di età uguale e inferiore ai 12 anni , deve essere utilizzato solo Ipratropio Bromuro Soluzione per nebulizzatore da 1 ml. Sono raccomandate le seguenti dosi: _ADULTI (INCLUSI GLI ANZIANI) E BAMBINI DI ETÀ SUPERIORE AI 12 ANNI:_ 250 - 500 microgrammi (ossia un flaconcino da 250 microgrammi in 1 ml o un flaconcino da 500 microgrammi in 2 ml) da 3 a 4 volte al giorno. L’esatta dose di partenza può variare a seconda delle linee guida locali. Per il trattamento del broncospasmo acuto, 500 microgrammi. Dosi ripetute possono essere somministrate fino a quando il paziente si stabilizza. Il periodo di tempo tra una dose e la successiva può essere stabilito dal medico. E’ consigliabile non superare la dose giornaliera raccomandata durante sia il trattamento acuto sia quello di mantenimento. Dosi giornaliere superiori ai 2 mg negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni devono essere somministrate solamente sotto supervisione medica. _BAMBINI DI ETÀ COMPRESA TRA 6 E 12 ANNI:_ Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla compet Lugege kogu dokumenti