Ionsys

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

chlorhydrate de fentanyl

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Analgésiques

Terapeutiline ala:

Douleur postopératoire

Näidustused:

Prise en charge de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère à utiliser en milieu hospitalier seulement.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Retiré

Loa andmise kuupäev:

2006-01-24

Infovoldik

Ce médicament n'est plus autorisé
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IONSYS 40 microgrammes par dose, dispositif transdermique
iontophorétique.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dispositif IONSYS
contient 10,8 mg de chlorhydrate de fentanyl équivalent à 9,7 mg de
fentanyl et délivre 40 microgrammes de fentanyl par dose, jusqu’à
un maximum de 3,2 mg (80 doses).
Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique iontophorétique (DTI).
IONSYS est composé d’un dispositif compact de contrôle
électronique et de deux réservoirs
d’hydrogel, dont l’un contient du chlorhydrate de fentanyl sous
forme de gel, pour une délivrance à la
demande, sans aiguille. La partie supérieure du produit est blanche
et porte l’identifiant
″
IONSYS
™
".
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
IONSYS est indiqué dans le traitement des douleurs post-opératoires
aiguës modérées à sévères,
uniquement en milieu hospitalier.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
IONSYS est réservé à l’usage hospitalier uniquement. En raison du
risque potentiel connu d’utilisation
détournée du fentanyl, les médecins doivent rechercher des
antécédents de toxicomanie chez les
patients devant être traités (voir section 4.4).
Les précautions particulières d’élimination doivent être
respectées (voir section 6.6).
IONSYS doit être activé par le patient uniquement.
Avant toute intervention chirurgicale, le professionnel de santé doit
s’assurer que le patient a été
correctement informé des modalités d’utilisation de IONSYS en
post-opératoire.
IONSYS délivre 40 microgrammes par dose à la demande jusqu’à un
maximum de 240 microgrammes
(6 doses d’une durée de 10 minutes chacune) par heure avec un
maximum de 80 doses sur une durée
de 24 heures. Les patients doivent être titrés jusqu’à obtention
d’une analgésie efficace avant de
débuter le t

Toote omadused

Ce médicament n'est plus autorisé
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
IONSYS 40 microgrammes par dose, dispositif transdermique
iontophorétique.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dispositif IONSYS
contient 10,8 mg de chlorhydrate de fentanyl équivalent à 9,7 mg de
fentanyl et délivre 40 microgrammes de fentanyl par dose, jusqu’à
un maximum de 3,2 mg (80 doses).
Pour les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique iontophorétique (DTI).
IONSYS est composé d’un dispositif compact de contrôle
électronique et de deux réservoirs
d’hydrogel, dont l’un contient du chlorhydrate de fentanyl sous
forme de gel, pour une délivrance à la
demande, sans aiguille. La partie supérieure du produit est blanche
et porte l’identifiant
″
IONSYS
™
".
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
IONSYS est indiqué dans le traitement des douleurs post-opératoires
aiguës modérées à sévères,
uniquement en milieu hospitalier.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
IONSYS est réservé à l’usage hospitalier uniquement. En raison du
risque potentiel connu d’utilisation
détournée du fentanyl, les médecins doivent rechercher des
antécédents de toxicomanie chez les
patients devant être traités (voir section 4.4).
Les précautions particulières d’élimination doivent être
respectées (voir section 6.6).
IONSYS doit être activé par le patient uniquement.
Avant toute intervention chirurgicale, le professionnel de santé doit
s’assurer que le patient a été
correctement informé des modalités d’utilisation de IONSYS en
post-opératoire.
IONSYS délivre 40 microgrammes par dose à la demande jusqu’à un
maximum de 240 microgrammes
(6 doses d’une durée de 10 minutes chacune) par heure avec un
maximum de 80 doses sur une durée
de 24 heures. Les patients doivent être titrés jusqu’à obtention
d’une analgésie efficace avant de
débuter le t