Invega

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2017

Toimeaine:

palipéridone

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

Psycholeptiques

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Näidustused:

Invega est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et les adolescents de 15 ans et plus. Invega est indiqué pour le traitement de troubles schizo-affectifs chez les adultes.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2007-06-24

Infovoldik

                                47
B.
NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INVEGA 3 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 6 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 9 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
INVEGA 12 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Palipéridone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que INVEGA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INVEGA
3.
Comment prendre INVEGA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INVEGA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE INVEGA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
INVEGA contient la substance active palipéridone qui appartient à la
classe des antipsychotiques.
INVEGA est utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez
l’adulte et l’adolescent âgé de 15 ans
et plus.
La schizophrénie est un trouble comportant des symptômes tels que
entendre des choses, voir ou
percevoir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances
erronées, avoir des suspicions
inhabituelles, être en retrait, avoir un langage incohérent, et un
émoussement du comportement et des
émotions. Les personnes présentant ce trouble peuvent également se
sentir déprimées, anxieuses,
coupables, ou tendues.
INVEGA est également utilisé pour traite
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RESUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INVEGA 3 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 6 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 9 mg, comprimé à libération prolongée
INVEGA 12 mg, comprimé à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 3 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 6 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 9 mg de
palipéridone.
Chaque comprimé à libération prolongée contient 12 mg de
palipéridone.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé de 3 mg contient 13,2 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés blancs en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 3 »
Comprimés beiges en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 6 »
Comprimés roses en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 9 »
Comprimés jaune en forme de gélule de 11 mm de longueur sur 5 mm de
diamètre, constitués de trois
couches portant l’inscription « PAL 12 »
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INVEGA est indiqué dans le traitement de la schizophrénie chez
l’adulte et l’adolescent de 15 ans et
plus.
INVEGA est indiqué dans le traitement des troubles schizo-affectifs
chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Schizophrénie (adultes)_
La posologie recommandée d’INVEGA dans le traitement de la
schizophrénie chez l’adulte est de
6 mg une fois par jour, administrée le matin. Une adaptation
posologique initiale n’est pas nécessaire.
Certains patients peuvent bénéficier de doses plus faibles ou plus
élevées dans l’interv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu