Insulatard

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-11-2020

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutiline ala:

Šećerna bolest

Näidustused:

Liječenje dijabetes melitusa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
INSULATARD 40 IU/ML (INTERNACIONALNIH JEDINICA/ML) SUSPENZIJA ZA
INJEKCIJU U BOČICI
humani inzulin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
1.
ŠTO JE INSULATARD I ZA ŠTO SE KORISTI
Insulatard je humani inzulin s postupnim početkom i dugim trajanjem
djelovanja.
Insulatard se koristi za snižavanje visoke razine šećera u krvi u
bolesnika s dijabetesom (šećernom
bolešću). Šećerna bolest je vrsta bolesti u kojoj tijelo ne stvara
dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi. Liječenje lijekom Insulatard pomaže spriječiti
komplikacije šećerne bolesti.
Insulatard će početi snižavati razinu šećera u krvi oko 1½ sat
nakon što ga injicirate, a učinak će trajati
približno 24 sata. Insulatard se često daje u kombinaciji s
brzodjelujućim inzulinskim pripravcima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI INSULATARD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI INSULATARD
►
ako ste alergični na humani inzulin ili neki drugi sastojak ovog
lijeka, pogledajte dio 6.
►
ako sumnjate da počinje hipoglikemija (niska razina šećera u krvi),
pogledajte Sažetak ozbiljnih
i vrlo čestih nuspojava u dijelu 4.
►
u inzulinskim infuzijskim pumpama.
►
ako zaštitni zatvarač ne stoji čvrsto ili nedostaje. Svaka bočica
ima zaštitni plastični zatvarač s
evidencijom otvaranja. Ako on nije u besprijekornom stanju kad
dobijete bočicu, vratite bočicu
u ljekarnu.
►
ako nije 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Insulatard 40 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Insulatard 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za injekciju u
bočici.
Insulatard Penfill 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u ulošku.
Insulatard InnoLet 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
Insulatard FlexPen 100 internacionalnih jedinica/ml suspenzija za
injekciju u napunjenoj brizgalici.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Insulatard bočica (40 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 400 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
40 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 1,4 mg).
Insulatard bočica (100 internacionalnih jedinica/ml)
1 bočica sadrži 10 ml što odgovara 1000 internacionalnih jedinica.
1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih jedinica. 1
ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 internacionalnih
jedinica. 1 ml suspenzije sadrži
100 internacionalnih jedinica humanog izofan (NPH) inzulina* (što
odgovara 3,5 mg).
*Humani inzulin proizveden je u
_Saccharomyces cerevisiae_
tehnologijom rekombinantne DNK.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Insulatard sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po dozi tj.
Insulatard sadrži zanemarive količine
natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Suspenzija je zamućena, bijela i vodena.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Insulatard je indiciran za liječenje šećerne bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
DOZIRANJE
Jakost humanog inzulina izražava se u internacionalnim jedinicama.
3
Doziranje lijeka Ins
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-11-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused norra 23-11-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 23-11-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-11-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu