INDOMET- RATIOPHARM 50MG kõvakapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

indometatsiin

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

M01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indomethacin

Annus:

50mg 100TK; 50mg 20TK

Ravimvorm:

kõvakapsel

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Indomet-ratiopharm 50 mg, kõvakapslid
indometatsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Indomet-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Indomet-ratiopharm 50 mg kasutamist
3.
Kuidas ravimit Indomet-ratiopharm 50 mg kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ravimit Indomet-ratiopharm 50 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Indomet-ratiopharm 50 mg ja milleks seda kasutatakse
Indomet-ratiopharm 50 mg on valuvaigistav ja põletikuvastane ravim
(mittesteroidne põletikuvastane
aine - MSPVA).
Näidustused
Valu. Reumaatilised haigused.
2.
Mida on vaja teada enne Indomet-ratiopharm 50 mg kasutamist
Indomet-ratiopharm 50 mg ei tohi kasutada
-
kui olete indometatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on ebaselged verepildi- ja hüübimishäired (leukopeenia
ja/või granulotsütopeenia);
-
kui teil on varem MSPVA-te kasutamisel ilmnenud seedetrakti verejooks
või perforatsioon
(mulgustumine);
-
kui
teil
esineb
äge
või
korduv
seedetrakti
haavand/verejooks
(kaks
või
enam
kindlat
haavandumise või verejooksu juhtu);
-
raseduse kolmandal trimestril või kui toidate last rinnaga (vt lõik
“Rasedus ja imetamine”).
Indomet-ratiopharm 50 mg ei tohi liiga suure toimeaine sisalduse
tõttu kasutada alla 14-aastastel
lastel.
Enne Indomet-ratiopharm 50 mg kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Järgnevalt kirjeldatakse, millal

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Indomet-ratiopharm 50 mg, kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg indometatsiini.
INN. Indometacinum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks kõvakapsel sisaldab 132,26 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest: kapsel on pruuni värvusega ning sellel on märge „Ind
50”.
Kapsli sisu: valged graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valu. Reumaatilised haigused.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Soovitatav päevase annuse vahemik on vastavalt haiguse raskusele
50...150 mg indometatsiini.
Täiskasvanutele 50...150 mg indometatsiini 1...3 korda ööpäevas.
Erandjuhtumitel
võib
maksimaalset
ööpäevast
annust
lühiaegselt
suurendada
kuni
200 mg
indometatsiinini, sellist annust ei tohi siiski ületada.
Lapsed
Indomet-ratiopharm 50 mg ei ole sobiv alla 14-aastastele lastele
toimeaine liiga suure sisalduse tõttu.
Eakad
Eakatel esineb kõrgenenud risk tõsiste tagajärgedega kõrvaltoimete
tekkeks. Kui ravi MSPVA-ga
(mittesteroidse põletikuvastase ainega) peetakse vajalikuks, peab
kasutama väikseimat efektiivset
annust võimalikult lühikese aja jooksul. Patsienti tuleb
regulaarselt jälgida seedetrakti verejooksu
suhtes.
Manustamisviis
Indomet-ratiopharm 50 mg kapslid võetakse sisse närimata, rohke
vedelikuga ja mitte tühja kõhu
peale. Tundliku mao puhul soovitatakse kapslid sisse võtta koos
toiduga.
Ravikuuri kestvuse üle otsustab raviarst.
Reumaatiliste haiguste puhul võib Indomet-ratiopharm 50 mg kasutamine
olla vajalik pikema aja
vältel.
2
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
4.3
Vastunäidustused
-
ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine(te) suhtes;
-
ebaselged häired verepildis;
-
anamneesis varasema MSPVA-te kasutamisega seotud seedetrakti verejooks
või perf