Inbrija

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
02-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

levodopa

Saadav alates:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

ATC kood:

N04BA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Terapeutiline ala:

Ziekte van Parkinson

Näidustused:

Inbrija is geïndiceerd voor de intermitterende behandeling van episodische motorische fluctuaties (OFF afleveringen) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) behandeld met levodopa/dopa-decarboxylase-remmer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2019-09-19

Infovoldik

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INBRIJA 33 MG INHALATIEPOEDER IN HARDE CAPSULES
levodopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inbrija en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INBRIJA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in dit middel is levodopa. Inbrija is een
geneesmiddel dat wordt ingeademd voor het
behandelen van de verergering van verschijnselen tijdens de zogenoemde
'off'-periodes
bij de ziekte
van Parkinson
.
De ziekte van Parkinson heeft invloed op uw bewegingen en wordt
behandeld met een geneesmiddel
dat u regelmatig gebruikt. Tijdens 'off'-periodes houdt uw
gebruikelijke geneesmiddel de aandoening
onvoldoende onder controle en is bewegen waarschijnlijk moeilijker.
U moet uw belangrijkste geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson
blijven gebruiken en dit middel
ernaast gebruiken om de verergering van verschijnselen (zoals niet
kunnen bewegen) tijdens 'off'-
periodes onder controle te houden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent
ALLERGISCH VOOR LEVODOPA
of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6.
-
U krijgt las
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inbrija 33 mg inhalatiepoeder in harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke harde capsule bevat 42 mg levodopa.
Elke afgegeven dosis bevat 33 mg levodopa.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule.
Witte opake capsules die een wit poeder bevatten, met “A42” in
zwart gedrukt op de dop van de
capsule en twee zwarte banden gedrukt op het onderste deel van de
capsule.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inbrija is geïndiceerd voor de intermitterende behandeling van
episodische motorische fluctuaties
('off'-episodes) bij volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson
(ZvP) die worden behandeld met
een levodopa/dopa-decarboxylaseremmer.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten een stabiele behandeling met
levodopa/dopa-decarboxylaseremmer (bijv. carbidopa
of benserazide) volgen voordat ze beginnen met Inbrija.
Patiënten die geselecteerd zijn voor behandeling met Inbrija moeten
in staat zijn om het ontstaan van
hun 'off'-symptomen te herkennen en om de inhalator te kunnen
klaarmaken of een verantwoordelijk
verzorger hebben die de inhalator zo nodig voor hen kan klaarmaken.
Inbrija moet worden geïnhaleerd als symptomen, motorisch of
niet-motorisch, van een 'off'-periode
terug beginnen te komen.
De aanbevolen dosering Inbrija is 2 harde capsules tot 5 keer per dag,
die elk 33 mg levodopa afgeven.
De maximale dagelijkse dosis Inbrija mag niet meer bedragen dan 10
capsules (330 mg). Het wordt
niet aanbevolen om meer dan 2 capsules per 'off'-periode te gebruiken.
Overschrijding van de
aanbevolen dosis kan leiden tot een toename van levodopa-gerelateerde
bijwerkingen.
Abrupte dosisverlaging of stopzetting van een levodopa-geneesmiddel
moet zorgvuldig worden
bewaakt, vooral bij patiënten die ook antipsychotica krijgen. Zie
rubriek 4.4 met betrekking tot
hyperpyrexie en verwardheid door stopzetting.
_Oudere
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu