ILVICO GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
21-02-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
21-02-2024

Toimeaine:

PARACETAMOL; BROMFENIRAMINA MALEATO; CAFEINA

Saadav alates:

LABORATORIOS VICKS S.L.

ATC kood:

N02BE51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PARACETAMOL; BROMFENIRAMINA MALEATO; CAFFEINE

Annus:

500 mg/3 mg/30 mg

Ravimvorm:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Koostis:

PARACETAMOL 500 mg; BROMFENIRAMINA MALEATO 3 mg; CAFEINA 30 mg

Manustamisviis:

VÍA ORAL

Terapeutiline ala:

Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Toote kokkuvõte:

ILVICO GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres Autorizado 01/03/2011 Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

1994-11-01

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ILVICO GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
paracetamol / cafeína / bromfeniramina maleato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora despues de 5
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ilvico y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ilvico.
3.
Cómo tomar Ilvico.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Ilvico.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES ILVICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ilvico es una asociación de paracetamol, que reduce la fiebre y
alivia el dolor,
bromfeniramina, que disminuye la secreción y la congestión nasal, y
cafeína, que estimula el
sistema nervioso.
Está indicado para el alivio sintomático en procesos gripales y
catarrales que cursan con fiebre, dolores
leves o moderados y secreción nasal.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ILVICO
NO TOME ILVICO
-
Si es alérgico (hipersensible) a paracetamol, cafeína,
bromfeniramina maleato o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si sufre alteraciones mentales que cursen con excitación nerviosa,
epilepsia, estados de ansiedad e
insomnio (problemas para dormir).
-
Si está o ha estado en tratamiento, en los últimos 14 días, con
medicamentos inhibidores de la
monoamino-oxidasa (IMAO) utilizados para tratar la depresión o el
                                
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Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ilvico granulado para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Paracetamol………………………………………………….…..…...500
mg
Cafeína………………………………………………………....…...…30
mg
Bromfeniramina
maleato………………………………………….........3 mg
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa…………………………………………………………...4.852
mg
Jarabe de sorbitol (como integrante del aroma de
naranja)………...5,85 mg
Amarillo anaranjado
(E-110)…………………………………………. 2 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral.
Granulado de color anaranjado con sabor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con
fiebre, dolores leves o moderados y
secreción nasal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos
1 sobre (equivalente a 500 mg) cada 6 u 8 horas según necesidad. No
superar los 4 sobres en 24 horas.
En cualquier caso, no se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas
(ver sección 4.4).
Personas de edad avanzada: pueden tener más probabilidades de sufrir
efectos secundarios, incluida
confusión, y es posible que necesiten tomar una dosis diaria más
baja.
Adolescentes a partir de 12 años de edad
1 sobre cada 8 horas. No superar 3 sobres en 24 horas.
Población pediátrica
Está contraindicado en niños menores de 12 años de edad.
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Forma de administración
Vía oral.
Disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua, agitando hasta
su total disolución y tomar a
continuación. La toma de este medicamento con alimentos no afecta a
la eficacia del mismo.
Una vez hayan desaparecido los síntomas, se deberá suspender la
medicación.
Si la sintomatología empeora o si persiste durante más de 5 días de
tratamiento, se 
                                
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