Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
PARACETAMOL; BROMFENIRAMINA MALEATO; CAFEINA
LABORATORIOS VICKS S.L.
N02BE51
PARACETAMOL; BROMFENIRAMINA MALEATO; CAFFEINE
500 mg/3 mg/30 mg
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
PARACETAMOL 500 mg; BROMFENIRAMINA MALEATO 3 mg; CAFEINA 30 mg
VÍA ORAL
Paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos
ILVICO GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 10 sobres Autorizado 01/03/2011 Comercializado
Autorizado
1994-11-01
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO ILVICO GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL paracetamol / cafeína / bromfeniramina maleato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora despues de 5 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Ilvico y para qué se utiliza. 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ilvico. 3. Cómo tomar Ilvico. 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Ilvico. 6. Contenido del envase e información adicional. 1. QUÉ ES ILVICO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Ilvico es una asociación de paracetamol, que reduce la fiebre y alivia el dolor, bromfeniramina, que disminuye la secreción y la congestión nasal, y cafeína, que estimula el sistema nervioso. Está indicado para el alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ILVICO NO TOME ILVICO - Si es alérgico (hipersensible) a paracetamol, cafeína, bromfeniramina maleato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si sufre alteraciones mentales que cursen con excitación nerviosa, epilepsia, estados de ansiedad e insomnio (problemas para dormir). - Si está o ha estado en tratamiento, en los últimos 14 días, con medicamentos inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO) utilizados para tratar la depresión o el Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 17 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Ilvico granulado para solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene: Paracetamol………………………………………………….…..…...500 mg Cafeína………………………………………………………....…...…30 mg Bromfeniramina maleato………………………………………….........3 mg Excipientes con efecto conocido: Sacarosa…………………………………………………………...4.852 mg Jarabe de sorbitol (como integrante del aroma de naranja)………...5,85 mg Amarillo anaranjado (E-110)…………………………………………. 2 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado para solución oral. Granulado de color anaranjado con sabor a naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio sintomático en procesos gripales y catarrales que cursan con fiebre, dolores leves o moderados y secreción nasal. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Adultos 1 sobre (equivalente a 500 mg) cada 6 u 8 horas según necesidad. No superar los 4 sobres en 24 horas. En cualquier caso, no se excederá de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver sección 4.4). Personas de edad avanzada: pueden tener más probabilidades de sufrir efectos secundarios, incluida confusión, y es posible que necesiten tomar una dosis diaria más baja. Adolescentes a partir de 12 años de edad 1 sobre cada 8 horas. No superar 3 sobres en 24 horas. Población pediátrica Está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. 2 de 17 Forma de administración Vía oral. Disolver el contenido de 1 sobre en medio vaso de agua, agitando hasta su total disolución y tomar a continuación. La toma de este medicamento con alimentos no afecta a la eficacia del mismo. Una vez hayan desaparecido los síntomas, se deberá suspender la medicación. Si la sintomatología empeora o si persiste durante más de 5 días de tratamiento, se Lesen Sie das vollständige Dokument