Ibaflin

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2010

Toimeaine:

ibafloxacin

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QJ01MA96

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibafloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Antibakterielle midler til systemisk bruk

Näidustused:

Hunder:Ibaflin er angitt for behandling av følgende tilstander hos hunder:dermal infeksjoner (pyoderma - overfladiske og dype sår, abscesser) forårsaket av mottakelige stammer av Stafylokokker, Escherichia coli og Proteus plante får;akutt, ukomplisert urin-skrift infeksjoner, forårsaket av mottakelige stammer av Stafylokokker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. ;luftveier-skrift infeksjoner (øvre skrift) forårsaket av mottakelige stammer av Stafylokokker, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin gel er indisert hos hunder for behandling av følgende forhold: dermal infeksjoner (pyoderma - overflate og dyp, sår, abscesser) forårsaket av følsomme patogener som Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel er angitt i katter for behandling av følgende forhold:dermal infeksjoner (soft-tissue infeksjoner - sår, abscesser) forårsaket av mottakelige bakterier som Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;øvre luftveier-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige bakterier som Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2000-06-13

Infovoldik

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
29/41
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG
Ibaflin vet. 30 mg tabletter til hund
Ibaflin vet. 150 mg tabletter til hund
Ibaflin vet. 300 mg tabletter til hund
Ibaflin vet. 900 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831
AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Østerrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Ibaflin er indisert til behandling av følgende tilstander hos hund:
Hudinfeksjoner (pyodermi – overflatisk og dyp, sår, abscesser)
forårsaket av følsomme stammer av
_stafylokokker, E. coli og Proteus mirabilis._
Akutte, ukompliserte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme
stammer av
_stafylokokker, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E. coli og Klebsiella spp. _
30/41
Medicinal product no longer authorised
Luftveisinfeksjoner (øvre luftveier) forårsaket av følsomme stammer
av
_stafylokokker, E. coli og _
_Klebsiella spp. _
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder i vekst p.g.a. affeksjon av leddbrusk.
Vekstperioden er raseavhengig. For
de fleste raser gjelder at bruk av ibafloxacin er kontraindisert hos
hunder yngre enn 8 måneder; for de
største rasene hos hunder yngre enn 18 måneder.
Skal ikke brukes i kombinasjon med ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) til
hunder der anfall er beskrevet i anamnesen.
6.
BIVIRKNINGER
Diaré, løs avføring, oppkast, sløvhet og nedsatt matlyst har vært
observert i noen få tilfeller.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1/41
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett Ibaflin inneholder:
VIRKESTOFF(ER):
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ibaflin er indisert til behandling av følgende tilstander hos hund:
Hudinfeksjoner (pyodermi – overflatisk og dyp, sår, abscesser)
forårsaket av følsomme stammer av
_stafylokokker, E. coli og Proteus mirabilis._
Akutte, ukompliserte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme
stammer av
_stafylokokker, Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E. coli og Klebsiella spp. _
Luftveisinfeksjoner (øvre luftveier) forårsaket av følsomme stammer
av
_stafylokokker, E. coli og _
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder i vekst p.g.a. affeksjon av leddbrusk.
Vekstperioden er raseavhengig. For
de fleste raser gjelder at bruk av ibafloxacin er kontraindisert hos
hunder yngre enn 8 måneder; for de
største rasene hos hunder yngre enn 18 måneder.
Skal ikke brukes i kombinasjon med ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs) til
hunder der anfall er beskrevet i anamnesen.
2/41
Medicinal product no longer authorised
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Må ikke brukes til hunder med kjent kinolonhypersensitivitet.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Ensidig bruk av en enkelt gruppe antibiotika kan resultere i
resistensutvikling i en bakteriepopulasjon.
Det anbefales å reservere fluorokinolonene til behandling av
bakterieinfeksjoner som har respondert
dårlig, eller forventes å respondere dårlig, på andre grupper
antibiotika. Ibaflin bør kun brukes etter
resistenstesting.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Pyodermi
forekom
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu