Hexaspray

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-04-2024

Toimeaine:

Biklotimolis

Saadav alates:

Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI

ATC kood:

R02AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Biklotimolis

Annus:

25 mg/g

Ravimvorm:

burnos gleivinės purškalas (suspensija)

Manustamisviis:

vartoti į burną ir ryklę

Retsepti tüüp:

Nereceptinis

Terapeutiline ala:

Antiseptics

Volitamisolek:

Perregistruotas

Loa andmise kuupäev:

1995-05-10

Infovoldik

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEXASPRAY 25 MG/G BURNOS GLEIVINĖS PURŠKALAS (SUSPENSIJA)
Biklotimolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hexaspray ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hexaspray
3.
Kaip vartoti Hexaspray
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hexaspray
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEXASPRAY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hexaspray sudėtyje yra veikliosios medžiagos biklotimolio, kuris
veikia antibakteriškai (sunaikina
bakterijas), mažina skausmą ir slopina uždegimą.
Hexaspray vartojamas ūminiam burnos ertmės ir ryklės uždegimui
vietiškai gydyti.
Juo gydomos infekcinės burnos ertmės ir ryklės ligos: tonzilių
(migdolinių liaukų) uždegimas, ryklės
gleivinės uždegimas, burnos gleivinės uždegimas (stomatitas),
dantenų uždegimas, paviršinės burnos
gleivinės opos, burnos pienligė (grybelių sukelta infekcinė liga).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEXASPRAY
HEXASPRAY VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija biklotimoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jaunesniems kaip 30 mėnesių kūdikiams ir vaikams –tokiu būdu
vartojamas (purškiamas) vaistas gali
sukelti bronchų spazmą, pasireiškiantį sunkiu kvėpavimo
sutrikimu.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Hexaspray
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hexaspray 25 mg/g burnos gleivinės purškalas (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g burnos gleivinės purškalo (viename išpurškime) yra 25 mg
biklotimolio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: metilo
parahidroksibenzoatas (E218).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnos gleivinės purškalas (suspensija).
Rusvai gelsvos spalvos, charakteringo anyžiaus kvapo suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lokalus pagalbinis burnos ertmės ir ryklės uždegimo (įskaitant
sukelto infekcijos) gydymas.*
*Kai yra bendrųjų klinikinių bakterinės infekcijos požymių, turi
būti apsvarstytas gydymo sisteminio
poveikio antibiotikais reikalingumas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 30 mėn. vaikams. Po 2 g
burnos gleivinės purškalo (2
įpurškimus) 3 kartus per parą.
Vartojimo metodas
Vartoti į burną ir ryklę.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Jaunesniems nei 30 mėnesių kūdikiams ir vaikams, kadangi yra
gerklų spazmo rizika.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Gydymo paprastai nereikėtų tęsti ilgiau kaip 10 parų. Vėliau
reikėtų iš naujo apsvarstyti tolesnį
paciento gydymą.
Hexaspray sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato (E 218). Gali
sukelti alerginių reakcijų, kurios
gali būti uždelstos.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nenustatyta.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Duomenų nėra.
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Hexaspray gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
4.8
NEPAGEIDAUJAMAS POVEIKIS
Nepageidaujamo poveikio dažnis apibūdinamas taip: labai dažnas (≥
1/10), dažnas (nuo ≥ 1/100 iki
< 1/10), nedažnas (nuo ≥ 1/1000 iki < 1/100), retas (nuo ≥
1/10000 iki < 1/1000), labai retas

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu