Hemosilate vet 125 mg/ ml

Riik: Norra

keel: norra

Allikas: Statens legemiddelverk

Toimeaine:

Etamsylat

Saadav alates:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

ATC kood:

QB02BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Etamsylat

Annus:

125 mg/ ml

Ravimvorm:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Ühikuid pakis:

Hetteglass 5x20 ml

Retsepti tüüp:

C

Volitamisolek:

Markedsført

Loa andmise kuupäev:

2021-11-01

Toote omadused

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Hemosilate vet 125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Etamsylat
125 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E1519)
10 mg
Natriummetabisulfitt (E223)
0,4 mg
Natriumsulfitt, vannfri (E221)
0,3 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar og fargeløs oppløsning uten synlige partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, sau, geit, gris, hest, hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Forebygging og behandling av blødninger i forbindelse med operasjon,
og posttraumatiske,
obstetriske og gynekologiske blødninger.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent hypersensitivitet for virkestoffet og/eller
noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved ruptur av store blodkar under operasjon eller ved traume, skal de
aktuelle blodkarene
ligeres for å stoppe blødningen før administrering av etamsylat.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
2

Etamsylat, sulfitter og benzylalkohol kan gi hypersensitivitets-
(allergiske) reaksjoner.
Symptomer kan omfatte kvalme, diaré og hudutslett. Personer med kjent
hypersensitivitet
overfor etamsylat eller noen av hjelpestoffene, eller personer med
astma, bør unngå kontakt
med veterinærpreparatet.

Veterinærpreparatet skal håndteres med forsiktighet for å unngå
utilsiktet selv-injeksjon.

Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller
etiketten.

Dette preparatet kan gi hud - og øyeirritasjon. Ved utilsiktet
kontakt med hud eller øyne, skal
det aktuelle området straks vaskes grundig.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Det er rapportert om anafylaktiske reaksjoner på lignende legemidler
hos mennesker på grunn
av innhold av sulfitter.