GLUCAGEN 1MG HYPOKIT süstelahuse pulber ja lahusti

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

glükagoon

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

H04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glükagoon

Annus:

1mg 1TK

Ravimvorm:

süstelahuse pulber ja lahusti

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT
SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
glükagoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GlucaGen 1 mg HypoKit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutamist
3.
Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GlucaGen 1 mg HypoKit’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Lisainfo meditsiinitöötajatele
1.
MIS RAVIM ON GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT’I JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GlucaGen 1 mg HypoKit sisaldab toimeainet nimega „glükagoon“.
GlucaGen 1 mg HypoKit on esmaabina kasutamiseks
diabeedihaigetel lastel ja täiskasvanutel, kes
kasutavad insuliini. Seda kasutatakse siis, kui diabeetik on
minestanud (kaotanud teadvuse) väga
madala veresuhkru tõttu. Sellist seisundit nimetatakse raskeks
hüpoglükeemiaks. GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutatakse siis, kui diabeetik ei ole võimeline sööma
suhkrut.
Glükagoon on looduslik hormoon, millel on inimorganismis insuliinile
vastupidine toime. Ta aitab
glükogeenil maksas muutuda glükoosiks. Seejärel vabastatakse
glükoos vereringesse ja seetõttu
veresuhkru tase tõuseb.
MEDITSIINITÖÖTAJATELE:
vt lõik 7.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLUCAGEN 1 MG HYPOKIT KASUTAMIST
OLULINE TEAVE
–
Veenduge, et teie pereliikmed, töökaaslased või lähemad sõbrad
omavad teadmisi GlucaGen
1 mg HypoKit’ist. Rääkige neile, et nad peavad GlucaGen 1 mg
HypoKit’i kasutama kohe,
kui
te minestate (kaotate teadvuse).

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GlucaGen 1 mg HypoKit, süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine: humaanglükagoon, toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces _
_cerevisiae’_
s.
Üks viaal sisaldab 1 mg glükagooni vesinikkloriidina, mis vastab
pärast manustamiskõlblikuks
muutmist 1 mg (1 RÜ) glükagoonile milliliitris.
INN
. _Glycagonum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Enne manustamiskõlblikuks muutmist peab kokkupressitud pulber olema
valge või peaaegu valge.
Lahusti peab olema selge, värvitu ega tohi sisaldada tahkeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Terapeutiline näidustus
GlucaGen on näidustatud raske hüpoglükeemilise seisundi raviks
insuliinravi saavatel diabeedihaigetel
lastel ja täiskasvanutel.
Diagnostiline näidustus
GlucaGen on näidustatud täiskasvanutel motoorika pärssimiseks
seedetrakti uuringutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
•
_Terapeutiline näidustus (Raske hüpoglükeemia)_
Annustamine täiskasvanud patsientidele: Manustada 1 mg subkutaanse
või intramuskulaarse süstina.
_ _
Eripopulatsioonid
_Lapsed (alla 18-aastased_
): GlucaGen’i võib kasutada raske hüpoglükeemilise seisundi
raviks lastel ja
noorukitel.
Annustamine lastele: Manustada 0,5 mg (lastele kehakaaluga alla 25 kg
või vanuses alla 6...8 eluaasta)
või 1 mg (lastele kehakaaluga üle 25 kg või vanematele kui 6...8
eluaastat).
_Eakad (≥ 65-aastased): _
GlucaGen’i võib kasutada eakatel patsientidel.
2
_Neeru- ja maksakahjustus:_
GlucaGen’i võib kasutada neeru-ja maksakahjustusega patsientidel.
•
_Diagnostiline näidustus (Seedetrakti motoorika pärssimine)_
Annustamine täiskasvanud patsientidele: diagnostiline annus mao,
_bulbus duodeni_
, duodenumi ja
peensoole relaksatsiooniks on 0,2...0,5 mg süstituna veeni või 1 mg
süstituna lihasesse; tavaline annus
jämesoole relaksatsiooniks on 0,5...0,75 mg veeni või 1...2 mg
lihasesse.
Eripop