Riik: Ungari
keel: ungari
Allikas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
gefitinib
Pharmascience International Ltd.
L01EB01
several items can interact
TK
Kiszerelések: 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23801 / 01 - Sz - TK - igen; Helyettesíthetőség: Iressa 250 mg filmtabletta - EU/1/09/526; GEFITINIB KRKA 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23434; GEFITINIB SANDOZ 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23441; GEFITINIB ZENTIVA 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23442; GEFITINIB TEVA 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23455; Gefitinib Mylan 250 mg filmtabletta - EU/1/18/1321; GEFITINIB ONKOGEN 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23639; GEFITINIB PHARMACENTER 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23656; GEFITINIB GENEPHARM 250 mg filmtabletta - OGYI-T-23753; GEFITINIB STADA 250 mg filmtabletta - OGYI-T-24140
Generikus
2020-12-16
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Gefitinib Pharmascience 250 mg filmtabletta gefitinib Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Gefitinib Pharmascience 250 mg filmtabletta (a továbbiakban Gefitinib Pharmascience) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Gefitinib Pharmascience alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni Gefitinib Pharmascience-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Gefitinib Pharmascience-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Gefitinib Pharmascience és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Gefitinib Pharmascience a gefitinib nevű hatóanyagot tartalmazza, amely meggátolja egy fehérje, az úgynevezett „epidermális növekedési faktor-receptor” (EGFR) működését. Ez a fehérje a daganatsejtek növekedésében és szétterjedésében játszik szerepet. A Gefitinib Pharmascience a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére szolgál. Ez egy olyan daganatos betegség, amikor rosszindulatú (rákos) sejtek alakulnak ki a tüdőszövetben. 2. Tudnivalók a Gefitinib Ph Lugege kogu dokumenti
1. A GYÓGYSZER NEVE Gefitinib Pharmascience 250 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 250 mg gefitinibet tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 163,5 mg laktózt tartalmaz tablettánként (monohidrát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Barna, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „250” mélynyomással, a másik oldal sima. A bevont tabletta átmérője 11,1 mm ± 5%. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Gefitinib Phatmascience monoterápiában javallott olyan, lokálisan előrehaladott vagy metasztatizáló, nem kissejtes tüdőkarcinómában (non-small cell lung cancer, NSCLC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél fennáll az EGFR-TK (epidermális növekedési faktorreceptor- tirozinkináz) aktiváló mutáció (lásd 4.4 pont). 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A Gefitinib Pharmascience-kezelést onkoterápiában jártas orvosnak kell bevezetnie és felügyelnie. Adagolás A Gefitinib Pharmascience javasolt adagolása naponta egyszer egy 250 mg-os tabletta. Amennyiben kimarad egy adag, ezt a betegnek azonnal be kell vennie, amint eszébe jut. Ha kevesebb mint 12 óra van hátra a következő adag bevételéig, nem szabad bevennie az elfelejtett adagot. A beteg ne vegyen be kétszeres adagot (egyszerre két adagot) a kihagyott adag pótlására. _Gyermekek és serdülők_ A gefitinib biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében nem igazolták. A gefitinibnek gyermekeknél és serdülőknél NSCLC indikációban nincs releváns alkalmazása. _Májkárosodás_ Cirrhosis következtében közepesen súlyos vagy súlyos (Child-Pugh B vagy C stádiumú) májkárosodásban szenvedő betegeknél megemelkedik a gefitinib plazmakoncentrációja. Ezeknél a betegeknél gondosan figyelni kell a mellékhatásokat. A plazmakoncentráció nem emelkedett meg azoknál a betegeknél, akiknél májmetasztázisok következtébe Lugege kogu dokumenti