GD-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75 Comprimé (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Diclofénac sodique; Misoprostol

Saadav alates:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

M01AB55

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DICLOFENAC, COMBINATIONS

Annus:

75MG; 200MCG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération retardée)

Koostis:

Diclofénac sodique 75MG; Misoprostol 200MCG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

250

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222885004; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2010-01-26

Toote omadused

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_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
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MONOGRAPHIE
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 50
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
50 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
75 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
AINS associé à un
agent cytoprotecteur
GenMed, division de Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
DATE DE PRÉPARATION :
21 janvier 2010
DATE DE RÉVISION
:
2 septembre 2022
N° de contrôle : 261769
GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié
©
Pfizer Canada SRI 2022
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_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 24
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
...................................................... 28
SURDOSAGE
...........................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE .......................................... 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................
33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITI