GD-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75 Comprimé (à libération retardée)

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Diclofénac sodique; Misoprostol

متاح من:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC رمز:

M01AB55

INN (الاسم الدولي):

DICLOFENAC, COMBINATIONS

جرعة:

75MG; 200MCG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé (à libération retardée)

تركيب:

Diclofénac sodique 75MG; Misoprostol 200MCG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

250

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222885004; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2010-01-26

خصائص المنتج

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_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
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MONOGRAPHIE
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 50
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
50 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
PR
GD
MD
-DICLOFENAC/MISOPROSTOL 75
comprimés de diclofénac sodique et de misoprostol entérosolubles
75 mg de diclofénac/200 mcg de misoprostol
AINS associé à un
agent cytoprotecteur
GenMed, division de Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
www.pfizer.ca
DATE DE PRÉPARATION :
21 janvier 2010
DATE DE RÉVISION
:
2 septembre 2022
N° de contrôle : 261769
GD est une marque déposée de Pfizer Canada SRI
GenMed, division de Pfizer Canada SRI, licencié
©
Pfizer Canada SRI 2022
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_Monographie de GD-diclofenac/misoprostol (diclofénac sodique et
misoprostol) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 24
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
...................................................... 28
SURDOSAGE
...........................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE .......................................... 30
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................
33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITI