Riik: Belgia
keel: prantsuse
Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Alginate de Sodium 500 mg/10 ml; Bicarbonate de Sodium 267 mg/10 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX13
Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate
50mg/ml – 26,7mg/ml
Suspension buvable
Alginate de Sodium 50 mg/ml; Bicarbonate de Sodium 26.7 mg/ml
Voie orale
Alginic Acid
CTI code: 115674-03 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2476695 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 115674-04 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1450956 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 115674-01 - Taille de l'emballage: 125 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 115674-02 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1980-10-01
202204 Page 1 of 3 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GAVISCON 50MG/ML – 26,7MG/ML SUSPENSION BUVABLE 50mg/ml alginate de sodium et 26,7mg/ml bicarbonate de sodium VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE 1. Qu’est ce que Gaviscon suspension et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon suspension? 3. Comment prendre Gaviscon suspension? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Gaviscon suspension? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE GAVISCON SUSPENSION ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE? - Médicament contre les symptômes du reflux gastro-œsophagien. - Gaviscon suspension est indiqué dans le traitement de courte durée (7 jours) des symptômes provoqués par le reflux du contenu gastrique acide vers l’œsophage. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GAVISCON SUSPENSION ? NE PRENEZ JAMAIS GAVISCON - Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, y compris les esters d’ Lugege kogu dokumenti
RCP 202204 Page 1 de 5 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GAVISCON 50mg/ml – 26,7mg/ml suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 10 ML DE SUSPENSION CONTIENNENT 500 mg d’alginate de sodium et 267 mg de bicarbonate de sodium. Excipients à effet notoire: para-hydroxybenzoate de méthyle (E218) 40 mg / 10 ml para-hydroxybenzoate de propyle (E216) 6 mg / 10 ml sodium 145 mg (6,3 mmol)/10 ml alcool benzylique 1,1 mg/10 ml (présent dans l’essence de fenouil) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement_ _symptomatique de courte durée (7 jours) du reflux gastro-œsophagien. Gaviscon est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans et les enfants de 18 mois à 12 ans. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Adultes et enfants de plus de 12 ans:_ 10 à 20 ml (2 à 4 cuillerées à café) après les repas et au coucher. _Enfants de 18 mois à 12 ans:_ 5 ml après les repas et au coucher (au maximum 4 fois par jour). Durée du traitement: Il faut conseiller aux patients de consulter leur médecin lorsque les symptômes d’une indigestion perdurent au-delà de 7 jours. POPULATIONS PARTICULIÈRES Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour ce groupe d’âge. Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire. Insuffisance rénale : _Pour les adultes - _prudence en cas d’un régime fort pauvre en sel (voir rubrique 4.4) _Pour les enfants et adolescents -_ Ne pas utiliser chez les enfants présentant une insuffisance rénale connue ou soupçonnée (voir rubrique 4.3). RCP 202204 Page 2 de 5 Mode d’administration: Voie orale. Bien agiter avant l’emploi. Si on le désire, les doses peuvent être diluées dans de l’eau, mais il est conseillé de ne pas ajouter plus d’une quantité égale d’eau. Bien mélanger. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité aux substances a Lugege kogu dokumenti