GABAPENTIN Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Gabapentine

Saadav alates:

SORRES PHARMA INC

ATC kood:

N02BF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

GABAPENTIN

Annus:

400MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Gabapentine 400MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2014-06-20

Toote omadused

_ _
_Monographie du produit GABAPENTIN _
_Page 1 de _
35
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules dosées à 100, à 300 et à 400 mg
Comprimés dosés à 600 et à 800 mg
Antiépileptique
SORRES PHARMA INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
14 janvier 2013
Numéro de contrôle: 161456
_ _
_Monographie du produit GABAPENTIN _
_Page 2 de _
35
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
15
SURDOSAGE......................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 21
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAI