Fycompa

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-01-2021

Toimeaine:

perampanel

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

N03AX22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perampanel

Terapeutiline rühm:

Anti-epilettiċi, , anti-epilettiċi Oħrajn

Terapeutiline ala:

Epilettiji, Parzjali

Näidustused:

Fycompa huwa indikat għat-trattament aġġuntiv ta 'attakki ta' bidu parzjali b'aċċessjonijiet sekondarji ġeneralizzati jew mingħar sekondarji f'pazjenti adulti u adolexxenti minn 12-il sena b'epilessija. Fycompa huwa indikat għat-trattament aġġuntiv tal-seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u pazjenti adolexxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 32

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                70
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
71
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT_ _
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG U 12 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Perampanel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Fycompa u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Fycompa
3.
Kif għandek tieħu Fycompa
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Fycompa
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FYCOMPA U GĦALXIEX JINTUŻA
Fycompa fih mediċina msejħa perampanel. Jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antiepilettiċi.
Dawn il-mediċini jintużaw għal kura tal-epilessija - fejn xi ħadd
ikollu aċċessjonijiet ripetuti
(puplesiji). Jingħata lilek mit-tabib tiegħek biex jitnaqqas
in-numru ta’ aċċessjonijiet li jkollok.
Fycompa jintuża f’assoċjazzjoni ma’ mediċini antiepilettiċi
oħrajn biex jikkura ċerti forom ta’
epilessija:
Fl-adulti, adolexxenti (b’età ta’ 12-il sena u aktar), u tfal
(minn 4 snin sa 11-il sena)
-
Jintuża biex jikkura aċċessjonijiet li jaffettwaw parti waħda
ta’ moħħok (imsejħa “aċċessjoni
parzjali”).
-
Dawn l-aċċessjonijiet parzjali jistgħu mbagħad jiġu segwiti, jew
le, minn aċċessjoni li taffettwa
l-partijiet kollha ta’ moħħok (imsejħa “ġeneralizzazzjoni
sekondarja”).
Fl-adulti u adolexxenti (b’età ta’ 12-il sena u aktar), u tfal
(minn 7 snin sa 11-il sena)
−
Jintuża wkoll b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Fycompa 2 mg pilloli miksija b’rita
Fycompa 4 mg pilloli miksija b’rita
Fycompa 6 mg pilloli miksija b’rita
Fycompa 8 mg pilloli miksija b’rita
Fycompa 10 mg pilloli miksija b’rita
Fycompa 12 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Fycompa 2 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 2 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 2 mg fiha 78.5 mg
ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Fycompa 4 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 4 mg fiha 157.0 mg
ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Fycompa 6 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 6 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 6 mg fiha 151.0 mg
ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Fycompa 8 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 8 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 8 mg fiha 149.0 mg
ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Fycompa 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 10 mg fiha 147.0
mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Fycompa 12 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 12 mg ta’ perampanel.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola ta’ 12 mg fiha 145.0
mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Fycompa 2 mg pilloli miksija b’rita
Pillola oranġjo, tond
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu