Forceris

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-01-1970

Toimeaine:

toltrazurils, dzelzs (III) jonu

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QP51AJ51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutiline rühm:

Cūkas (sivēni)

Terapeutiline ala:

toltrazurils, kombinācijas

Näidustused:

Par tipiskajām novēršana dzelzs deficīta anēmijas profilaksei un klīnisko pazīmju coccidiosis (caureja), kā arī samazināt oocyst izdalīšanos, sivēnu saimniecības ar apstiprinātu vēsture coccidiosis, ko izraisa Cystoisospora suis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2019-04-23

Infovoldik

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
toltrazurils /dzelzs (III) (kā gleptoferons)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur
AKTĪVĀ VIELA:
Toltrazurils
30,0 mg
Dzelzs (III)
133,4 mg
( gleptoferēna veidā
355,2 mg)
PALĪGVIELA:
Fenols
6,4 mg
Tumši brūna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Dzelzs deficīta izraisītas anēmijas un vienlaikus kokcidiozes
klīnisko pazīmju (diareja) novēršanai, kā
arī, lai samazinātu oocistu ekskrēciju sivēniem novietnēs, kurās
ir konstatēta
_Cystoisospora suis _
izraisīta kokcidioze.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem, ja ir E vitamīna un/vai selēna trūkums.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc parenterāli ievadītām dzelzs injekcijām, sivēnu nāvi
novēro ļoti reti. Šie nāves gadījumi bijuši
saistīti ar ģenētiskiem faktoriem vai E vitamīna un/vai selēna
trūkumu.
Ir ziņoti par sivēnu nāves gadījumiem, kas saistīti ar
pastiprinātu uzņēmību pret infekcijām
retikuloendoteliālās sistēmas īslaicīgas bloķēšanas dēļ.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
17
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur
AKTĪVĀS VIELAS:
Toltrazurils
30,0 mg
Dzelzs (III)
133,4 mg
( gleptoferona veidā
355,2 mg)
PALĪGVIELA:
Fenols
6,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Tumši brūna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēni 24 līdz 96 stundas pēc dzimšanas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dzelzs deficīta izraisītas anēmijas un vienlaikus kokcidiozes
klīnisko pazīmju (diareja) novēršanai, kā
arī, lai samazinātu oocistu ekskrēciju sivēniem novietnēs, kurās
ir konstatēta
_Cystoisospora suis_
izraisīta kokcidioze.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot sivēniem, ja ir E vitamīna un/vai selēna trūkums.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Kā jebkura pretparazitāra līdzekļa lietošanas gadījumā, bieža
un atkārtota tās pašas klases
pretprotozoju līdzekļu lietošana, var izraisīt rezistences
veidošanos.
Ieteicams ievadīt zāles visiem viena metiena sivēniem.
Tiklīdz novēro kokcidiozes klīniskās pazīmes, tievās zarnas jau
ir bojātas. Tādēļ zāles jālieto visiem
dzīvniekiem pirms paredzamās klīnisko pazīmju parādīšanās, tas
ir preklīniskajā periodā. Higiēnas
pasākumu ievērošana var samazināt cūku kokcidiozes risku.
Tādēļ ir ieteicams vienlaikus uzlabot
higiēnas apstākļus attiecīgajā novietnē, jo īpaši, palielinot
sausumu un tīrību.
Zāles ieteicams lietot sivēniem, kas sver no 0,9 līdz 3 kg.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniegt ieteicamo devu, ņemot vērā relatīvi zemo veterināro
zāļu drošuma robežu. Neievadīt
veterinārās zāles vairāk kā vienu reizi.
Šīs veterinārās zāles nav ieteicams lietot sivēniem, kuru svars
ir mazāks par 0,9 kg.
Šīs veterinār
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-01-1970
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-01-1970

Vaadake dokumentide ajalugu