FLYNISE suus dispergeeruv tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

desloratadiin

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadiin

Annus:

2,5mg 10TK; 2,5mg 5TK; 2,5mg 12TK; 2,5mg 50TK; 2,5mg 60TK; 2,5mg 30TK; 2,5mg 20TK; 2,5mg 100TK; 2,5mg 6TK; 2,5mg 15TK

Ravimvorm:

suus dispergeeruv tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                selgitus: 5, 6, 7, 10 tk pakendis – käsimüügiravim
12, 15, 18, 20, 30, 50, 60, 90 ja 100 tk pakendis – retseptiravim
Pakendi infoleht: teave patsiendile
Flynise 2,5 mg suus dispergeeruvad tabletid
Desloratatiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Flynise ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Flynise kasutamist
3.
Kuidas Flynise’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Flynise’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Flynise ja milleks seda kasutatakse
Mis on Flynise
Flynise sisaldab desloratadiini, mis on antihistamiinikum.
Kuidas Flynise toimib
Flynise suus dispergeeruv tablett on allergiavastane ravim, mis ei tee
teid uniseks. Ravim aitab
allergilist reaktsiooni ja selle tunnuseid kontrolli all hoida.
Millal tuleb Flynise't võtta
Flynise vähendab allergilise riniidi sümptomeid (allergiast
põhjustatud ninakäikude põletik, nt
heinanohu või tolmulesta allergia) täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel vanuses 6 aastat ja vanemad.
Sümptomite hulka kuuluvad aevastamine, vesine nohu, nina või suulae
sügelemine, silmade
sügelemine ja punetus või vesised silmad.
Flynise’t kasutatakse ka nõgestõve (allergiast põhjustatud
nahanähud) sümptomite vähendamiseks.
Sümptomite hulka kuuluvad sügelemine ja kublaline lööve.
Sümptomite leevenemine kestab kogu päeva ning võimaldab teile taas
normaalse päevase tegevuse ja
rahuliku une.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Flynise 2,5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 2,5 mg desloratadiini.
INN: Desloratadinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett.
Flynise 2,5 mg suus dispergeeruvad tabletid on roosad, ümmargused,
lamedad tabletid, läbimõõduga
ligikaudu 6,5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Desloratatiin on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel vanuses 12
aastat ja vanemad ning lastel
vanuses 6…11 aastat järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:
- allergiline riniit (vt lõik 5.1);
- urtikaaria (vt lõik 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja noorukid (vanuses 12 aastat ning vanemad)
Flynise soovitatav annus on kaks 2,5 mg suus dispergeeruvat tabletti
üks kord päevas suhu asetatuna.
Lapsed
6...11-aastased lapsed: soovitatav annus on üks 2,5 mg suus
dispergeeruv tablett üks kord päevas suhu
asetatuna.
Flynise 2,5 mg suus dispergeeruvate tablettide ohutust ja efektiivsust
alla 6-aastastel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Kliinilistest efektiivsuse uuringutest saadud andmed desloratadiini
kasutamise kohta lastel vanuses
6...11 aastat on piiratud (vt lõik 5.2).
Kliinilistest uuringutest saadud andmed desloratadiini kasutamise
kohta noorukitel vanuses 12...17
aastat on piiratud (vt lõigud 4.8 ja 5.1).
Vahelduva allergilise riniidi (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeva
nädalas või vähem kui 4
nädalat) puhul tuleb ravi määramisel lähtuda patsiendi haiguse
anamneesist ning ravi võib katkestada
sümptomite kadumise korral ning taasalustada nende ilmnemisel.
Püsiva allergilise riniidi puhul
(sümptomid esinevad 4 või enam päeva nädalas ning rohkem kui 4
nädalat) võib kaaluda patsientidel
pideva ravi kasutamist allergeeni hooaja vältel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Annuse võib võtta koos söögiga või ilma.
Vahetult enne annuse manustamist tuleb blister ettevaatlikult avada ja
suus d
                                
                                Lugege kogu dokumenti