Fluenz Tetra

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2016

Toimeaine:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

J07BB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapeutiline rühm:

Τα εμβόλια της γρίπης, η Γρίπη, ζώντων εξασθενημένων

Terapeutiline ala:

Γρίπη, Ανθρώπινα

Näidustused:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Η χρήση του Fluenz Tetra πρέπει να βασίζεται σε επίσημες συστάσεις.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2013-12-04

Infovoldik

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLUENZ TETRA ΡΙΝΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο γρίππης (ζωντανού
εξασθενημένου ιού, ρινικό)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή το
παιδί σας. Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ενημερώστε τον γιατρό,
τον νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fluenz Tetra και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Fluenz Tetra
3.
Πώς χορηγείται το Fluenz Tetra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Fluenz Tetra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FLUENZ TETR
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Fluenz Tetra ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
Εμβόλιο γρίππης (ζωντανού
εξασθενημένου ιού, ρινικό)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανάμεικτος ιός γρίππης* (ζωντανός
εξασθενημένος) των ακόλουθων τεσσάρων
στελεχών**:
Στέλεχος όμοιο με A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
Στέλεχος όμοιο με A/Darwin/9/2021 (H3N2)
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
Στέλεχος όμοιο με B/Austria/1359417/2021
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
Στέλεχος όμοιο με B/Phuket/3073/2013
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................ανά
δόση των 0,2 ml
*
πολλαπλασιασμένος σε γονιμοποιημένα
αυγά όρνιθας από υγιείς πληθυσμούς
ορνίθων.
**
παραγόμενα σε κύτταρα VERO με
αντίστροφη γενετική τεχνολογία. Αυτό
το προϊόν
περιέχει γενετικά τροποποιημένους
οργανισμούς (ΓΤΟ).
***
μονάδες φθορισμού (fluorescent focus units, FFU).
Το εμβόλιο αυτό είναι σύμφωνο με τη
σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού
Υγείας (για το Βόρειο
Ημισφαίριο) και την απόφαση της
Ευρωπαϊκής Ένωσης για την περίοδο
2023/2024.
Το εμβόλιο μπορεί να περιέχει
υπολείμματα των ακόλουθων ουσιών:
πρωτεΐνες αυγού
(π.χ.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu