Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
piroxicam 20 mg
PFIZER HOLDING FRANCE
M01AC01
piroxicam 20 mg
20 mg
Solution
pour une ampoule > piroxicam 20 mg
intramusculaire
2 ampoule(s) en verre de 1 ml
liste I
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01.Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule est utilisé en traitement de courte durée pour soulager certains symptômes lors des poussées de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire.Ce médicament est utilisé par voie injectable lorsque les voies orale et rectale ne peuvent être utilisées.
PIROXICAM 20 mg - FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM).
Valide
1986-02-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023 Dénomination du médicament FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) Piroxicam Encadré Veuillez lire attentivement de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 3. Comment utiliser FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01. Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule est utilisé en traitement de courte durée pour soulager Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FELDENE 20 mg/1 ml, solution injectable en ampoule (IM) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Piroxicam............................................................................................................................ 20,0 mg Pour une ampoule. Excipients à effet notoire : alcool benzylique, éthanol, propylène glycol (E1520), sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable (IM). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance (voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu’un traitement par AINS est indiqué. La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie intramusculaire. Posologie La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être initiée par des médecins expérimentés dans le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies rhumatismales inflammatoires ou dégénératives. La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg (une ampoule). La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose nécessaire au soulagement des symptômes la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte. Le bénéfice et la sécurité d’emploi du traitement doivent être réévalués dans les 14 jours. Si la poursuite du traitement s’avère nécessaire, ce dernier devra être accompagné de réévaluations fréquentes. Dans la mesure où le piroxicam a été associé à une augmentation du risque de complications ga Lugege kogu dokumenti