Febuxostat Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-03-2019

Toimeaine:

febuxostat

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

M04AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

febuxostat

Terapeutiline rühm:

Antigadni pripravci

Terapeutiline ala:

Hyperuricemia; Gout

Näidustused:

Фебуксостат Krka je indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат Krka je navedeno u odraslih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2019-03-28

Infovoldik

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
febuksostat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Febuxostat Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Febuxostat Krka
3.
Kako uzimati Febuxostat Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Febuxostat Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FEBUXOSTAT KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Febuxostat Krka tablete sadrže djelatnu tvar febuksostat i koriste se
za liječenje uloga (gihta),
uzrokovanih povećanim nakupljanjem tvari koja se zove mokraćna
kiselina (urati) u organizmu. Kod
nekih se ljudi mokraćna kiselina u krvi nakuplja u prevelikoj
količini što ometa njezinu topivost. Kad
se to dogodi, u zglobovima, bubrezima i okolnim tkivima se mogu
stvarati kristali urata. Nakupljanje
kristala urata može uzrokovati naglo nastalu jaku bol, crvenilo,
toplinu i oticanje zgloba (što je
poznato kao napad gihta). Ako se ne liječi, u zglobovima i okolnom
vezivu se mogu stvarati veće
nakupine kristala urata, koji se zovu tofi. Tofi mogu uzrokovati
oštećenje zglobova i kostiju.
Febuxostat Krka djeluje tako da smanjuje razinu mokraćne kiseline.
Održavanjem niskih razina
mokraćne kiseline uzimanjem lijeka Febuxostat Krka jednom dnevno
sprječava se nakupljanje kristala
urata, a simptomi se s vremenom smanjuju. Održavanjem dovoljno niskih
razina mokraćne kiseline
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Febuxostat Krka 80 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg febuksostata.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
-
laktoza (u obliku hidrata): 73 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Prljavo ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s
urezom na jednoj strani. Dimenzije
tablete: približno 16 mm x 8 mm. Urez služi samo kako bi se
olakšalo lomljenje tablete radi lakšeg
gutanja, a ne da bi se podijelila na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Febuxostat Krka je indiciran za liječenje kronične hiperuricemije, u
stanjima kada je već došlo do
taloženja urata (uključujući prisutnost tofa i/ili uričnog
artritisa, trenutno ili u anamnezi).
Febuxostat Krka je indiciran u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Febuxostat Krka je 80 mg jednom
dnevno, neovisno o unosu hrane.
Ako je nakon 2 do 4 tjedna mokraćna kiselina u serumu > 6 mg/dl (357
µmol/l), može se razmotriti
primjena 120 mg lijeka Febuxostat Krka jednom dnevno.
Febuxostat Krka djeluje dovoljno brzo da se ponovno mjerenje mokraćne
kiseline u serumu može
provesti nakon 2 tjedna. Terapijski cilj je smanjiti i održavati
razine mokraćne kiseline u serumu ispod
6 mg/dl (357 μmol/l).
Preporučuje se profilaksa napada gihta u trajanju od najmanje 6
mjeseci (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavanje doze u starijih osoba (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Djelotvornost i sigurnost nisu u potpunosti procijenjeni u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije
bubrega (klirens kreatinina < 30 ml/min, vidjeti dio 5.2).
U bolesnika s blagim ili umjerenim oštećenjem funkcije bubrega nije
potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre_
Djelotvornost i sigurnost febuksostata nije ispitivana u bolesnika s
teškim oštećenjem funkcije 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu