Evenity

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-08-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-08-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-09-2023

Toimeaine:

Romosozumab

Saadav alates:

UCB Pharma S.A.

ATC kood:

M05BX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

romosozumab

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Terapeutiline ala:

osteoporose

Näidustused:

Evenity is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico van fracturen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2019-12-09

Infovoldik

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EVENITY 105 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
romosozumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
U krijgt een waarschuwingskaart voor patiënten met belangrijke
veiligheidsinformatie waarvan
u op de hoogte moet zijn vóór en tijdens uw behandeling met EVENITY.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is EVENITY en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EVENITY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS EVENITY
EVENITY bevat de werkzame stof romosozumab, een geneesmiddel dat helpt
om botten sterker te
maken en het risico op botbreuken te verminderen.
WAAR WORDT EVENITY VOOR GEBRUIKT?
EVENITY wordt gebruikt om ernstige osteoporose te behandelen bij
vrouwen na de menopauze met
een hoog risico op breuken (fracturen).
Osteoporose is een ziekte die uw botten dun en breekbaar maakt. Veel
patiënten met osteoporose
hebben geen symptomen, maar ze kunnen wel een groter risico hebben op
breuken.
HOE WER
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
EVENITY 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
EVENITY 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
EVENITY 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 105 mg romosozumab in 1,17 ml oplossing (90
mg/ml).
EVENITY 105 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 105 mg romosozumab in 1,17 ml oplossing
(90 mg/ml).
Romosozumab is een gehumaniseerd IgG2-monoklonaal antilichaam dat met
behulp van recombinant-
DNA-technologie geproduceerd wordt uit ovariumcellen van de Chinese
hamster (
_Chinese hamster _
_ovary_
, CHO).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
_ _
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere tot melkachtige, kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
EVENITY is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige osteoporose
bij postmenopauzale vrouwen
met een hoog risico op botbreuken (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden geïnitieerd door en onder toezicht staan
van gespecialiseerde artsen met
ervaring in de behandeling van osteoporose.
Dosering
De aanbevolen dosis is 210 mg romosozumab (toegediend als twee
subcutane injecties van
elk 105 mg) eenmaal per maand gedurende 12 maanden.
Patiënten dienen vóór en tijdens de behandeling voldoende calcium-
en vitamine D-supplementen te
krijgen (zie rubriek 4.3 en 4.4).
Patiënten die met EVENITY worden behandeld, moeten de bijsluiter en
de waarschuwingskaart voor
patiënten krijgen.
3
Na voltooiing van de behandeling met romosozumab wordt o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-06-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-06-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-06-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu