ETRIXENAL tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naprokseen

Saadav alates:

Proenzi s.r.o.

ATC kood:

M01AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naproxen

Annus:

250mg 20TK; 250mg 10TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Etrixenal, 250 mg tabletid
Naprokseen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Etrixenal ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Etrixenali kasutamist
3.
Kuidas Etrixenali võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Etrixenali säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Etrixenal ja milleks seda kasutatakse
Etrixenal sisaldab toimeainet, mida nimetatakse naprokseeniks. See on
mittesteroidne põletikuvastane
aine ehk MSPVA.
Etrixenal leevendab valu, vähendab paistetust, punetust ja
kuumatunnet (põletikku). Ravimit
kasutatakse täiskasvanutel lühiajaliselt, et leevendada nõrka või
mõõdukat ägedat lihas-, liiges- või
kõõlusvalu, mille põhjustas nt trauma.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate sellest
rääkima arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Etrixenali kasutamist
Ärge kasutage Etrixenali:
-
kui olete naprokseeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui olete atsetüülsalitsüülhappe, teiste MSPVA-de või teiste
valuvaigistite (nagu ibuprofeen või
diklofenak) suhtes allergiline;
-
kui teil esineb või on kunagi varem esinenud mis tahes probleeme
maoga või sooltega, nagu
haavand või verejooks;
-
kui teil on varem esinenud mao verejooksu või perforatsiooni MSPVA-de
võtmise ajal;
-
kui teil on tõsiseid probleeme neerude, maksa või

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Etrixenal, 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg naprokseeni.
INN. Naproxenum
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 64,03 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kollakad, kirjud, kaksikkumerad, kaldservadega, ümara kujuga 10,5 mm
läbimõõduga katmata
tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoonest mõlemal pool
märgistus ’T’ ja ’18’ ja tableti teine külg on
sile.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga või mõõduka ägeda valu (liiges-, lihas- või kõõlusvalu)
lühiajaline leevendamine
täiskasvanutel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Manustamisviis
Suukaudne manustamine.
Eelistatavalt võtta koos toiduga või pärast söömist.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks (vt lõik
4.4).
Täiskasvanud
500 mg algannuse järel võtta vajadusel 6...8 tunni pärast 250 mg,
järgnevate päevade maksimaalne
annus on 750 mg.
Kui sümptomid ei parane pärast 7 päevast ravi, peab patsient nõu
pidama arstiga.
Eakad
Uuringud näitavad, et kuigi naprokseeni kogu kontsentratsioon plasmas
ei muutu, on eakatel sidumata
naprokseeni kontsentratsioon vereplasmas suurenenud. Selle nähtuse
mõju Etrixenali annustamisel ei
ole teada. Nagu teiste ravimite puhul, on eakatel vajalik kasutada
väikseimat efektiivset annust
võimalikult lühikese aja jooksul, sest eakatel patsientidel on
suurenenud risk ravimi kõrvaltoimete
tekkeks. Patsienti tuleb kogu ravi ajal mittesteroidse
põletikuvastase ainega (MSPVA) regulaarselt
jälgida seedetrakti verejooksu võimaluse tõttu. Vähenenud mõju
eliminatsioonile eakatel, vt lõik 4.4.
Lapsed
Etrixenali ei soovitata kasutada lastel.
Neeru-/maksakahjustusega patsiendid
Neeru- või maksakahjustusega patsientidel tuleb kasutada väikseimat
efektii