ESOMEPRAZOLE HOSPIRA süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

esomeprasool

Saadav alates:

Hospira UK Limited

ATC kood:

A02BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

esomeprazole

Annus:

40mg 10TK; 40mg 1TK; 40mg 25TK; 40mg 5TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Esomeprazole Hospira, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Esomeprasool
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Esomeprazole Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Esomeprazole Hospira kasutamist
3.
Kuidas Esomeprazole Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Esomeprazole Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Esomeprazole Hospira ja milleks seda kasutatakse
Esomeprazole Hospira sisaldab toimeainet nimega esomeprasool. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse prootonpumba inhibiitoriteks. Need ravimid vähendavad
maos toodetava maohappe
hulka.
Esomeprasooli kasutatakse teatud haiguste lühiajaliseks raviks, kui
suukaudseid ravimeid ei ole
võimalik kasutada. Seda kasutatakse järgmiste seisundite raviks:
-
Gastroösofageaalne reflukshaigus täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel. Selle puhul satub hape
maost söögitorusse (neelu ja magu ühendav toru), tekitades valu,
põletikku ja kõrvetisi.
-
Maohaavandid täiskasvanutel, mis on tekkinud teatud ravimite –
mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA) – kasutamisel. Esomeprasooli
kasutatakse ka maohaavandite
tekkimise ärahoidmiseks, kui te kasutate MSPVA preparaate.
-
Korduva verejooksu vältimine täiskasvanutel pärast mao- või
kaksteistsõrmikuhaavandite ägeda
verejooksu raviks tehtud endoskoopiat.
2.
Mida on vaja teada enne Esomeprazole Hospira kasutamist
Ärge kasutage Esomeprazole Hospira’t:
-
kui olete esomeprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete allergiline mõne teise
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Esomeprazole Hospira, 40 mg süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 42,5 mg esomeprasoolnaatriumi, mis vastab 40 mg
esomeprasoolile.
INN Esomeprazolum
Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks viaal sisaldab vähem kui 1
mmol naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber.
Valge või valkjas koogike/pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud
-
mao antisekretoorne ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik,
näiteks:
-
gastroösofageaalne reflukshaigus patsientidel, kellel on
refluksösofagiit ja/või rasked
refluksi sümptomid;
-
mittesteroidse põletikuvastase aine kasutamisega seotud maohaavandi
ravi;
-
mittesteroidse põletikuvastase aine kasutamisega seotud mao- ja
kaksteistsõrmikuhaavandi profülaktika kõrge riskiga patsientidel.
-
Verejooksu retsidiivi vältimine pärast mao- või
kaksteistsõrmikuhaavandi verejooksu
endoskoopilist ravi.
Lapsed ja noorukid vanuses 1…18 aastat
-
mao antisekretoorne ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik,
näiteks:
-
gastroösofageaalne reflukshaigus patsientidel, kellel esineb
erosiivne refluksösofagiit
ja/või rasked refluksi sümptomid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Mao antisekretoorne ravi, kui suukaudne ravi ei ole võimalik
Patsientidele, kes ei saa võtta suukaudseid ravimeid, võib manustada
üks kord ööpäevas
parenteraalselt 20...40 mg. Refluksösofagiidiga patsientidele tuleb
manustada 40 mg üks kord
ööpäevas. Reflukshaiguse sümptomaatiliseks raviks tuleb
patsientidele manustada 20 mg üks kord
ööpäevas.
MSPVA-raviga seotud maohaavandite ravis on tavaline annus 20 mg üks
kord ööpäevas. MSPVA-
raviga seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite vältimiseks
riskipatsientidel tuleb kasutada annust
20 mg üks kord ööpäevas.
Tavaliselt kestab intravenoosne ravi lühikest aega ning suukaudsele
ravile tuleb üle minna niipea kui
võimali
                                
                                Lugege kogu dokumenti