Equilis StrepE

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2021

Toimeaine:

živý deleční mutantní kmen Streptococcus equi TW928

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI05AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeutiline rühm:

Koně

Terapeutiline ala:

Imunologická data pro koňovité

Näidustused:

K imunizaci koní proti Streptococcus equi za účelem snížení klinických příznaků a výskytu lymfatických uzly, abscesy. Nástup imunity: Nástup imunity je stanoven dva týdny po základním očkování. Doba trvání imunity: Doba trvání imunity je až tři měsíce. Vakcína je určena pro použití u koní, pro které riziko infekce Streptococcus equi byl jasně identifikován, kvůli kontaktu s koňmi z oblastí, kde se tento patogen je známo, že být přítomen, e. stáje s koněmi, kteří cestují na výstavy nebo soutěže v takových oblastech, nebo stáje, které získávají nebo mají koní z těchto oblastí.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2004-05-07

Infovoldik

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis StrepE lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční
suspenze pro koně
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis StrepE lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční
suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V jedné dávce 0,2 ml vakcíny:
Živý deletovaný mutant
_Streptococcus equi_
kmen TW928 10
9,0
až 10
9,4
cfu
1
1
kolonie tvořící jednotky
Lyofilizát: špinavě bílá nebo krémově zbarvená peleta.
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
INDIKACE
K imunizaci koní proti
_Streptococcus equi_
za účelem snížení klinických příznaků a výskytu abscesů
mízních uzlin.
Nástup imunity je zajištěn 2 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity je až 3 měsíce.
Vakcína je určená pro koně, u kterých bylo jasně identifikováno
riziko infekce zárodkem
_Streptococcus equi_
kvůli kontaktu s koňmi z prostor, u nichž je známa přítomnost
tohoto patogenu,
např. stáje s koňmi, kteří cestují na výstavy a/nebo závody v
takových oblastech, nebo stáje, které
obdrží nebo mají koně v ošetřování z takových oblastí.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 4 hodin po vakcinaci se v místě aplikace vyvine reakce ve
formě difuzního zduření, které může
být teplé a bolestivé. Tato reakce dosahuje maxima 2-3 dny po
vakcinaci a maximální velikosti 3 cm
krát 8 cm. Toto zduření úplně vymizí během 3 týdnů a obvykle
nemá žádný vliv na chuť k příjmu
krmiva vakcinovaných zvířat a nezpůsobuje žádné zřejmé
nepohodlí. Vakcinační zárodek může
lokálně v místě aplikace indukovat malý hnisavý zánět, který

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis StrepE lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční
suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
V jedné dávce 0,2 ml vakcíny:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý deletovaný mutant
_Streptococcus equi_
kmen TW928 10
9,0
až 10
9,4
cfu
1
1
kolonie tvořící jednotky
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro přípravu injekční suspenze
Lyofilizát: špinavě bílá nebo krémově zbarvená peleta.
Rozpouštědlo: čirý bezbarvý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K imunizaci koní proti
_Streptococcus equi_
za účelem snížení klinických příznaků a výskytu abscesů
mízních uzlin.
Nástup imunity
: 2 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity
: do 3 měsíců.
Vakcína je určená pro koně, u kterých bylo jasně identifikováno
riziko infekce zárodkem
_Streptococcus equi_
kvůli kontaktu s koňmi z prostor, u nichž je známa přítomnost
tohoto patogenu,
např. stáje s koňmi, kteří cestují na výstavy a/nebo závody v
takových oblastech, nebo stáje, které
obdrží nebo mají koně v ošetřování z takových oblastí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Šíření vakcinačního kmene z místa injekce lze pozorovat po dobu
čtyř dnů po vakcinaci.
3
Z literatury je známo, že u velmi nízkého počtu koní se může
vyvinout purpura haemorrhagica, pokud
jsou vakcinováni krátce po infekci. Purpura haemorrhagica nebyla
pozorována v žádné studii
bezpečnosti provedené během vývoje Equilis StrepE. Ačkoliv
výskyt purpura haemorrhagica je velmi
nízký, její výskyt nelze úplně vyloučit.
V čelenžních studiích provedených firmou Intervet byla
zaznamenána nedostatečná chráněnost u
přibližně jedné čtvrtiny koní vakcinovaných doporučenou
dávkou.
Během jednoho týd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu