Enurev Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-11-2021

Toimeaine:

Glycopyrronium bromide

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

R03BB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutiline ala:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Näidustused:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2012-09-28

Infovoldik

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu