Enurev Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Glycopyrronium bromide

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutické oblasti:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapeutické indikace:

Enurev Breezhaler er indisert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enurev Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enurev Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Enurev Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enurev Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ENUREV BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ENUREV BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA ENUREV BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
35
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENUREV BREEZHALER
BRUK IKKE ENUREV BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enurev Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Enurev Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Enurev Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Enurev Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Enurev Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Enurev Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glykopyrroni
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů