Entecavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-10-2017

Toimeaine:

entekavijev monohidrat

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AF10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entecavir

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

Hepatitis B

Näidustused:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenziranom bolesti jetre . Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina. Энтекавир Mylan u je također indiciran za liječenje kronične HBV-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-09-18

Infovoldik

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENTEKAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ENTEKAVIR VIATRIS 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Entekavir Viatris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entekavir Viatris
3.
Kako uzimati lijek Entekavir Viatris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Entekavir Viatris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTEKAVIR VIATRIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ENTEKAVIR VIATRIS TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Entekavir Viatris se može
primjenjivati u osoba koje imaju oštećenu jetru, ali ona još
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre) i
u osoba koje imaju oštećenu jetru i ona ne radi ispravno
(dekompenzirana bolest jetre).
ENTEKAVIR VIATRIS TABLETE PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA.
Entekavir Viatris se može
primijeniti u djece čija je jetra oštećena, ali još uvijek
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre).
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Entekavir Viatris smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTEKAVIR VIATRIS
_ _
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ENTEKAVIR VIATRIS
•
AKO STE ALERGIČNI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entekavir Viatris 0,5 mg filmom obložene tablete
Entekavir Viatris 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Entekavir Viatris 0.5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži entekavir hidrat što odgovara
0,5 mg entekavira.
Entekavir Viatris 1 mg filmom obložene tablete
_ _
Jedna filmom obložena tableta sadrži entekavir hidrat što odgovara
1 mg entekavira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
_Entekavir Viatris 0.5 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg hidrata laktoze.
_Entekavir Viatris 1 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg hidrata laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Entekavir Viatris 0.5 mg filmom obložene tablete
Bijela, filmom obložena bikonveksna okrugla tableta s ukošenim rubom
s utisnutom oznakom
„
M
”
na
jednoj strani i
„
EA
”
na drugoj strani tablete. Promjer: približno 6,8 mm.
Entekavir Viatris 1 mg filmom obložene tablete
_ _
Bijela, filmom obložena bikonveksna okrugla tableta s ukošenim rubom
s utisnutom oznakom
„
M
”
na
jednoj strani i
„
EB
”
na drugoj strani tablete. Promjer: približno 8,8 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entekavir Viatris je indiciran za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa B (HBV) (vidjeti
dio 5.1) u odraslih s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno
povišenim razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i
histološki dokazanom
aktivnom upalom i/ili fibrozom.
•
dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 16-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 16-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 16-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu