Emgality

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-02-2019

Toimeaine:

Galcanezumab

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

galcanezumab

Terapeutiline rühm:

Analgesics, galcanezumab

Terapeutiline ala:

Мигренозни разстройства

Näidustused:

Emgality е показан за профилактика на мигрена при възрастни, които имат най-малко 4 дни мигрена на месец.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-11-14

Infovoldik

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EMGALITY 120 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
галканезумаб
(
galcanezumab
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Emgality и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Emgality
3.
Как да използвате Emgality
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Emgality
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EMGALITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Emgality съдържа галканезу
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Emgality 120 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 120 mg галканезумаб
(galcanezumab) в 1 ml.
Галканезумаб е рекомбинантно
хуманизирано моноклонално антитяло,
получено в овариални
клетки на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Разтворът е прозрачен и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Emgality е показан за профилактика на
мигрена при възрастни, които имат
най-малко 4 дни с
мигрена на месец.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
лекари с опит в диагностиката и
лечението на мигрена.
Дозировка
Препоръчителната доза е 120 mg
галканезумаб, инжектирана подкожно
веднъж месечно, като
началната натоварваща доза e 240 mg.
На пациентите трябва да бъдат дадени
указания да инжектират пропусната
доза възможно
най-скоро и след това да продължат
приложението на дозата веднъж
месечно.
Ползата от лечението трябва да се
оце
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu