Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
heparinoidum (natrii pentosani polysulfas)
Curatis AG
G04BX15
heparinoidum (natrii pentosani polysulfas)
Capsule
heparinoidum (natrii pentosani polysulfas) 100 mg, excipiens pro capsula.
B
Synthetika
Chronische Blasenschmerzen bei Erwachsenen sowie Harndrang und Miktionshäufigkeit
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. elmiron® Che cos’è elmiron e quando si usa? elmiron è un medicamento contenente il principio attivo polisolfato di pentosano sodico. Dopo l’assunzione, il medicamento viene escreto nelle urine e aderisce alla parete vescicale per formare lì uno strato protettivo. elmiron si usa negli adulti con sintomi quali dolori da moderati a forti, urgente necessità di urinare e aumentata frequenza degli svuotamenti vescicali al fine di trattare dolori vescicali cronici, caratterizzati da tanti piccoli sanguinamenti o lesioni marcate della parete vescicale. elmiron può essere assunto soltanto su prescrizione medica. Quando non si può assumere elmiron? elmiron non deve essere assunto se lei ·è ipersensibile al polisolfato di pentosano sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicamento ·presenta sanguinamenti (ad eccezione delle mestruazioni). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di elmiron? Parli con il suo medico o il suo farmacista prima di assumere elmiron se: ·deve subire un intervento chirurgico ·presenta un disturbo della coagulazione del sangue o un aumentato rischio di sanguinamento, ad esempio a causa dell’assunzione di medicamenti che inibiscono la coagulazione del sangue (anche antidolorifici con proprietà antinfiammatorie, come ad es. acido acetilsalicilico, diclofenac e ibuprofene) ·ha già avuto in passato una ridotta conta delle piastrine a causa dell’assunzione di un medicamento contenente eparina o polisolfato di pentosano sodico ·presenta una ridotta funzionalità epatica o renale. Con l’uso di elmiron sono stati riferiti effetti indesiderati quali capogiri o disturbi dell Lugege kogu dokumenti
elmiron® Composizione Principi attivi: Natrii pentosani polysulfas Sostanze ausiliarie: Excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 capsula contiene: natrii pentosani polysulfas 100 mg. Indicazioni/possibilità d’impiego Per il trattamento sintomatico di dolori da moderati a forti, urgenza di urinare e aumentata frequenza della minzione in adulti con conferma cistoscopica di sindrome della vescica dolorosa (BPS) caratterizzata da lesioni di Hunner e/o glomerulazioni. Il trattamento deve essere avviato da uno specialista appropriato sulla base di una cistoscopia e di un accertamento urodinamico. Posologia/impiego La dose raccomandata è di 100 mg 3 volte al giorno. elmiron deve essere assunto con acqua almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. La risposta al trattamento deve essere verificata inizialmente dopo 3 mesi. Se dopo questo periodo non si osserva ancora alcun miglioramento, ma non si sono neppure verificati effetti indesiderati rilevanti, il trattamento può essere proseguito per ulteriori 3 mesi. Se anche dopo 6 mesi non si ottiene una risposta, il trattamento con elmiron deve essere interrotto. In caso di risposta, il trattamento con elmiron può essere proseguito per l’intero periodo di durata dell’effetto. Istruzioni posologiche speciali Bambini e adolescenti: la sicurezza e l’efficacia di polisolfato di pentosano sodico nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non sono state esaminate. Pertanto, non se ne raccomanda l’uso in questo gruppo d’età. Pazienti anziani: il polisolfato di pentosano sodico non è stato esaminato in maniera specifica nei pazienti di età > 65 anni. Pertanto non possono essere formulate raccomandazioni posologiche. Compromissione della funzionalità epatica o renale: il polisolfato di pentosano sodico non è stato esaminato in maniera specifica nei pazienti con insufficienza epatica o renale. Pertanto non possono essere formulate raccomandazioni posologiche (cfr. anche «Avvertenze e misure precauzionali»). Contro Lugege kogu dokumenti