Efmody

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-06-2021

Toimeaine:

hydrocortisone

Saadav alates:

Diurnal Europe B.V.

ATC kood:

H02AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydrocortisone

Terapeutiline rühm:

Kortikosterojdi għal użu sistemiku

Terapeutiline ala:

Adrenal Hyperplasia, Congenital

Näidustused:

Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2021-05-27

Infovoldik

                                34
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EFMODY 5 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
EFMODY 10 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
EFMODY 20 MG KAPSULI IBSIN LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD MODIFIKAT
hydrocortisone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Efmody u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Efmody
3.
Kif għandek tieħu Efmody
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Efmody
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EFMODY U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-mediċina fiha s-sustanza attiva hydrocortisone. Hydrocortisone
jappartjeni għal grupp ta’ mediċini
magħrufin bħala kortikosterojdi.
Hydrocortisone huwa kopja tal-ormon cortisol. Cortisol huwa magħmul
b’mod naturali fil-ġisem mill-
glandoli adrenali. Efmody jintuża meta l-glandola adrenali ma
tipproduċix biżżejjed cortisol
minħabba kundizzjoni ereditarja msejħa iperplażja adrenali
konġenitali. Huwa indikat biex jintuża fl-
adulti u fl-adolexxenti minn 12-il sena.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EFMODY
TIĦUX EFMODY
-
Jekk inti allerġiku għal hydrocortisone jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek qabel tieħu Efmody jekk
japplikaw dawn li ġejjin:
_Kriżi adrenali _
-
Għandek kriżi adre
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 5 mg
hydrocortisone.
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 10 mg
hydrocortisone.
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kull kapsula iebsa li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 20 mg
hydrocortisone.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Efmody 5 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 19 mm twila) b’għatu blu opak u korp abjad opak
stampat b’“CHC 5 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
Efmody 10 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 19 mm twila) b’għatu aħdar opak u korp abjad opak
stampat b’“CHC 10 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
Efmody 20 mg kapsuli ibsin li jerħu l-mediċina b’mod modifikat.
Kapsula (madwar 22 mm twila) b’għatu oranġjo opak u korp abjad
opak stampat b’“CHC 20 mg” li fiha
granuli bojod sa kważi bojod.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ iperplasija adrenali konġenitali (
_congenital adrenal hyperplasia (_
CAH)) f’adolexxenti ta’
12-il sena jew aktar u fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament għandu jinbeda minn tobba b’esperjenza fl-immaniġjar
ta’ CAH.
3
Bħala terapija ta’ manutenzjoni d-doża trid tkun individwalizzata
skont ir-rispons tal-pazjent individwali.
Għandha tintuża l-aktar doża baxxa possibbl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-06-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-06-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu