Ecomectin 6 mg/g

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ivermectine 6 mg/g

Saadav alates:

ECO Animal Health Europe Ltd.

ATC kood:

QP54AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ivermectin

Annus:

6 mg/g

Ravimvorm:

Poudre orale

Koostis:

Ivermectine 6 mg/g

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline rühm:

porc

Terapeutiline ala:

Ivermectin

Toote kokkuvõte:

CTI code: 371077-01 - Taille de l'emballage: 333 g - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

2010-06-10

Infovoldik

Etikettering en Bijsluiter – FR Versie
Ecomectin 6mg/g Poeder voor oral gebruik
ETIQUETAGE
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR LE CONDITIONNEMENT PRIMAIRE
SAC ALUMINIUM DE 333 G – SCELLÉ À CHAUD
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ecomectin 6 mg/g Poeder voor oral gebruik voor varkens
Ivermectine
2.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S) ET D’AUTRES SUBSTANCES
Ivermectine
6 mg/g
Hydroxyanisol butylé (E320)
1,0 mg/g
Gallate de propyle (E310)
0,3 mg/g
Ce produit contient d’amidon de maïs
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale
Granules à écoulement libre de couleur brun-jaune
4.
TAILLE DE L'EMBALLAGE
333 g
5.
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et verrats)
6.
INDICATION(S)
Traitement antiparasitaire des porcs.
Traitement des infections transmises par les arthropodes ou les
nématodes liées à :
VERS RONDS GASTRO-INTESTINAUX
_Ascaris suum_ (adultes et larves au quatrième stade)
_Hyostrongylus rubidus_ (adultes et larves au quatrième stade)
_Oesophagostomum_ spp. (adultes et larves au quatrième stade)
_Strongyloides ransomi _(adultes)*
VERS PULMONAIRES
_Metastrongylus_ spp. (adultes)
POUX
_Haematopinus suis_
ACARIENS DE LA GALE
_Sarcoptes scabiei_ var. _suis_
Etikettering en bijsluiter – FR Versie
ECOMECTIN 6 MG/G
*Le produit incorporé à l’aliment et administré à des truies
gestantes avant la mise-bas permet de
prévenir la transmission par le lait de _S. ransomi_ aux porcelets.
7.
MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Posologie pour chaque espèces cibles, voie(s) d’administration et
méthode
POSOLOGIE
La posologie est de 0,1 mg d’ivermectine par kg de poids vif par
jour, correspondant à 16,7 mg de
produit par kg de poids vif par jour pendant 7 jours consécutifs.
La quantité pour l’administration journalière individuelle aux
porcs peut être calculée à l’aide de la
formule :
16,7 mg d’Ecomectin par kg de poids vif par jour x poids vif moyen
(kg) d’animaux à traiter
VOIE D’ADMINISTRATION
Pour administration orale, mélangé à l’aliment.
MÉTHODE D’ADMINISTRATION
Pour utilisation

Toote omadused

SKP – FR Versie
Ecomectin 6mg/g Poeder voor oral gebruik
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Ecomectin 6 mg/g Poeder voor oral gebruik voor varkens (BE, NL)
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE:
Ivermectine
6 mg/g
EXCIPIENTS:
Hydroxyanisol butylé (E320)
1,0 mg/g
Gallate de propyle (E310)
0,3 mg/g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale
Granules à écoulement libre de couleur brun-jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et verrats)
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infections transmises par les arthropodes ou les
nématodes liées à :
VERS RONDS GASTRO-INTESTINAUX
_Ascaris suum_ (adultes et larves au quatrième stade)
_Hyostrongylus rubidus_ (adultes et larves au quatrième stade)
_Oesophagostomum_ spp. (adultes et larves au quatrième stade)
_Strongyloides ransomi _(adultes)*
VERS PULMONAIRES
_Metastrongylus_ spp. (adultes)
POUX
_Haematopinus suis_
ACARIENS DE LA GALE
_Sarcoptes scabiei_ var. _suis_
*Le produit incorporé à l’aliment et administré à des truies
gestantes avant la mise-bas permet de prévenir
la transmission par le lait de _S. ransomi_ aux porcelets.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients Ne pas utiliser chez
d'autres espèces chez lesquelles il pourrait provoquer des effets
indésirables graves, pouvant entraîner la
mort chez le chien.
SKP – FR Versie
ECOMECTIN 6 MG/G
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le fait d’exposer les cochons traités à des animaux infectés ou
de les placer dans des locaux, sur une terre
ou des pâturages contaminés peut entraîner une nouvelle infection
et donc nécessiter un nouveau
traitement. Dans la mesure où l’effet de l’ivermectine sur les
acariens porteurs de la gale n’est pas
immédiat, évitez tout contact direct entre les cochons traités et
non